根據相關規定，對藥品上市後的變更按照對藥品安全性、有效性和質量可控性的風險和影響進行分類管理，分為審批變更、備案變更和報告變更。其中，國家藥品監管部門審批變更需按以下類別提交補充申請，備案變更和申報變更按以下類別進行備案或申報。