Cd8+T細胞激活的雙重信號是什麽？

在細胞免疫應答過程中，T細胞的充分激活需要雙重信號。第壹個信號來自APC或靶細胞(可以被CD8+T細胞殺死的細胞)表面的MHC類或MHC類分子抗原肽復合物與TCR之間的相互作用。T細胞表面的CD4或CD8分子與MHC類或MHC類分子的α2或α3結合，可增強第壹激活信號。

T細胞與多對APC或靶細胞表面的共刺激分子相互作用，如T細胞表面的CD28和APC表面的B7，產生T細胞活化的第二信號。只有第壹激活信號而沒有第二激活信號才能使T細胞進入無應答狀態。活化的T細胞可上調CTLA-4、CTLA-4和B7的表達，結合後可傳遞負性信號抑制T細胞活化。

Cd8+T細胞活化的特征

T細胞衰竭是壹個通用術語，指抗原特異性CD8+T淋巴細胞的所有功能障礙狀態。這種現象首先在感染了人類免疫缺陷病毒(HIV)的患者中觀察到。這些細胞持續存在，但它們無法消除致病威脅。阻斷耗盡的CD8+T細胞(CD8+Tex)表面* * *抑制性受體，如程序性死亡受體1(PD-1)，可以重新激活T細胞的細胞溶解作用。

在癌癥中，CD8+Tex對腫瘤細胞的反應也較低。這些功能障礙的CD8+Tex細胞表達高水平的PD-1，其主要存在於腫瘤微環境(TME)中。這些表達PD-1的細胞可以通過檢查點阻斷劑(ICB)的作用從無反應和耗盡狀態中拯救出來。

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