蒼術醇提物在壹定劑量範圍內能明顯緩解乙酰膽堿所致家兔離體小腸痙攣，而對腎上腺素所致小腸運動抑制，則有壹定的對抗作用。蒼術醇提物還能對抗乙酰膽堿、氯化鋇所致大鼠離體胃平滑肌痙攣，而對正常大鼠胃平滑肌則有輕度興奮作用。利用GC/Ms法跟蹤分析了蒼術酮純品的分解過程，得到5種分解產物―與文獻報道的蒼術酮轉變成2種產物存在較大的差異；研究了蒼術酮的氧化反應機理：蒼術酮與水易進行1，4加成反應，生成半羧醛羥基。水的存在使半羧醛羥基開環並導致C－O鍵斷裂，生成羰基，羰基進壹步被氧化成羧基。由於羧基上的碳原子為sp^2雜化，羥基可從雜化軌道平面兩側進攻羧基，並與羧基進行分子內脫水反應，故而可生成白術內酯Ⅰ及表白術內酯Ⅰ，而白術內酯Ⅰ的7位C上的－H很活潑，易被－OH取代而生成白術內酯Ⅲ，白術內酯Ⅲ不穩定，易使分子內脫水生成白術內酯Ⅱ。此外，白術內酯Ⅲ與白術內酯Ⅰ可進行分子間脫水反應，生成雙白術內酯。通過定量分析純品和白術原藥材中蒼術酮在氧化過程中的相對含量，計算反應的動力學參數，得出蒼術酮純品的反應速率方程為Rate1=k'1[x]^1.84，活化能為58.05kJ/mol；原藥材中蒼術酮的反應速率方程為Rate2=K'2[x]^1.89，活化能為63.17kJ/mol。
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