2.藥品不良反應報告範圍:所有藥品不良反應均應報告。除舊藥常見不良反應外，其他不良反應均應上報。
法律依據:《中華人民共和國藥品管理法》
第三條藥品管理應當以人民健康為中心，堅持風險管理、全過程控制和社會治理的原則，建立科學嚴格的監督管理體系，全面提高藥品質量，確保藥品的安全、有效和可及性。
第四條國家發展現代醫藥和傳統醫藥，充分發揮其在預防、醫療和保健中的作用。
國家保護野生藥材資源和中藥品種，鼓勵培育道地藥材。