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假藥的鑒別標準是什麽?

法律分析

假藥的鑒別:藥品所含成分與國家藥品標準規定不符的;以非藥品冒充藥品或者以其他藥品冒充藥品的;國務院藥品監督管理部門禁止的;依照本法必須經批準的生產、進口而未經批準,或者依照本法必須經檢驗而未經檢驗的銷售的;變質了;被汙染;使用依照本法必須取得批準文號而未取得批準文號的原料的;適應癥或者功能主治超出規定範圍的。禁止未取得藥品批準證書的藥品生產和進口;禁止使用未經按照規定審查批準的原料、包裝材料和容器生產藥品。使用依照國家法律生產、銷售的假藥,造成輕傷、重傷或者其他嚴重後果的,應當認定為對人體健康造成嚴重危害。

法律依據

《中華人民共和國藥品管理法》第四十八條藥品包裝應當符合藥品質量要求,便於儲存、運輸和醫療使用。中藥材運輸時要包裝好。每個包裝上應標明名稱、產地、日期和供應商,並附有質量合格標誌。

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