(1) (2分)？(2)廣告(2分)
(3)還原濃硫酸和濃硝酸(2分)(2分)
(4) (3分)
(5) ?(2分)
(6)苯酚在步驟(3)中容易被氧化？(2分)
試題分析:(1)根據給出的信息，反應②應該是—CN轉化為—COOH，即A是對硝基苯乙酸，反應⑤的分析表明其產物是C物質與間苯二酚發生取代反應得到的，所以C是對羥基苯乙酸。(2)葛根黃豆苷元分子中有兩個酚羥基，所以1 mol葛根黃豆苷元最多能與2 molNaOH反應；因為它具有苯酚的結構，分子中有壹個碳碳雙鍵，所以可以加入溴水或用溴水代替。(3)步驟(1)為苯環的硝化反應，所需試劑應為濃硝酸和濃硫酸；第三步反應的本質是加氫脫氧，屬於還原反應。(4)物質B是對氨基苯乙酸，既有羧基又有氨基。縮聚反應可以通過分子間氨基和羧基的脫水而發生。見化學方程式的答案。(5)不能與Fe 3+反應，說明不含酚羥基，能與銀鏡反應，說明有醛基，苯環上有兩個不同化學環境的氫原子。結合C物質的結構，可以推斷苯環上的對位有兩個不同的基團，可能的結構是、、。(6)反應(3)是苯酚的硝化反應，使用的試劑是濃硝酸和濃硫酸，而苯酚容易被強氧化性的濃硝酸和濃硫酸氧化。