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川穹的鑒別方法

*本品橫截面:軟木層是10多排細胞。皮層狹窄,根維管束散在,其形成層明顯。韌皮部寬,形成層呈環狀或不規則多邊形。木質部導管呈多角形或類圓形,多為單排或“V”形,偶有木質纖維束。髓更大。薄壁組織中散在著許多油室,呈圓形、橢圓形或不規則形,黃褐色,靠近形成層的油室較小,並逐漸向外擴大;薄壁細胞富含澱粉粒,部分薄壁細胞含草酸鈣晶體,呈圓形塊狀或簇狀晶體。粉末為黃褐色或灰褐色。澱粉粒多,呈卵圓形、長圓形、類圓形、卵圓形或腎形,直徑5 ~ 16微米,長約21μm,臍點狀、長縫狀或人字形;偶爾由2 ~ 4個分數組成。草酸鈣晶體存在於薄壁細胞中,呈圓形塊狀或簇狀晶體,直徑10 ~ 25 μ m,木栓細胞暗黃褐色,常為多層,表面觀多邊形,壁薄。油室多為破損,偶爾可見油室碎片。分泌細胞壁薄,含有較多的油滴。導管以螺紋導管為主,也有網狀和臺階狀導管,直徑14 ~ 50μ m,螺紋導管的部分加厚管壁相互連接,類似網狀螺紋導管。

*取65438±0g本品粉末,加入5ml石油醚(30 ~ 60℃),靜置65438±00h,不時搖動,靜置,取65438±0ml上清液,蒸發後,向殘渣中加入65438±0ml甲醇使其溶解,然後加入2%的3,5-二硝基苯甲酸甲醇溶液,放置2 ~ 2h。

*取本品粉末65438±0g,加乙醇20ml,加熱回流65438±0h,過濾,蒸發濾液,加乙酸乙酯2ml溶解殘渣,作為供試品溶液。另外,取川芎65438±0g,用同樣方法制備對照藥材溶液。照薄層色譜法試驗(附錄ⅵ b),吸取上述兩種溶液1 ~ 2μ l,分別點於同壹矽膠G薄層板上,以正己烷-乙酸乙酯(9:1)為展開劑,展開,取出,幹燥,置紫外燈下(365nm)檢視。供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應的位置上,顯相同顏色的熒光斑點。

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