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八角茴香的鑒別。

(1)本品為紅棕色粉末。內果皮網狀細胞呈長圓柱形,長200 ~ 546微米,壁稍厚,孔呈十字形或人字形。種皮石細胞黃色,表面多角形,壁極厚,波狀彎曲,細胞腔內分枝,內含棕黑色物質;矩形截面,壁厚不均。果皮石細胞呈長方形、長圓形或分枝狀,壁厚。纖維長,單根或成束散布,直徑29 ~ 60μ m,壁木質化,多孔。中果皮細胞呈紅棕色,有散在的油細胞。胚乳細胞呈多邊形,含有脂肪油滴和糊粉顆粒。(2)取本品粗粉65438±0g,加入石油醚(60 ~ 90℃)-乙醚(1:1)混合液65438±05ml,塞緊,搖勻65438±05min,過濾,濾液用熱水浴幹燥,殘渣加無水乙醇2ml。吸取2μl試液,點於以羧甲基纖維素鈉為粘合劑的矽膠G薄層板上,蒸發,再加入約2μl間苯三酚鹽酸試液,即呈粉紅色至紫色的環狀。(3)準確吸取【鑒別】(2)項下的供試品溶液65438±00μl,置65438±00ml容量瓶中,加無水乙醇至刻度,搖勻,照分光光度法(附錄ⅴ a)測定,在波長259nm處有最大吸收。(4)取八角茴香65438±0g作為對照藥材,按[鑒別](2)項下供試品溶液的制備方法,制備對照藥材溶液。另取20μl茴香醛對照品,加2ml無水乙醇溶解,作為對照品溶液。照薄層色譜法試驗(附錄ⅵ b),分別吸取[鑒別](2)項下供試品溶液和上述兩種溶液各5 ~ 10μ l,點於同壹張以羧甲基纖維素鈉為粘合劑的矽膠G薄層板上,用石油醚(30 ~ 60℃)-丙酮-乙酸乙酯(19: 65438)。供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點;在與對照品色譜圖相對應的位置,顯示相同的橙色至橙紅色斑點。
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