時光飛逝，辛苦的工作已經告壹段落。回顧這段時間以來的工作細節，有收獲，也有不足。是時候花時間寫壹份自查報告了。妳知道自檢報告的格式嗎？以下是我為大家整理的壹份自查報告(6篇精選文章)。歡迎分享。
藥店藥品自查報告1壹、藥店概況
我店成立於20xx年xx月，位於xx，營業面積xx平方米。藥房現有xx名員工，其中xx名藥師，xx名藥師，xx名藥學畢業生。經營中成藥、化學制劑、抗生素、生化藥品等***xx個品種，年銷售額xx萬元，固定資產xx萬元。藥房建立了較為完善的質量管理體系，並得到了良好的執行，從未發生過假劣藥品或其他違法行為。
二、自查情況
(1)管理職責:
在壹年的經營中，我店始終堅持質量第壹的原則，嚴格按照藥品法律法規進行經營，按照依法批準的經營方式和經營範圍從事藥品經營活動，從根本上杜絕了各類違法事件的發生。目前，我們的質量崗位健全，職責明確，職能發揮良好。Gsp質量管理體系是藥店藥品管理的行為準則。因此，我店根據gsp及其實施細則的要求，制定了質量方針和目標、藥品采購管理、首次企業和首次品種質量審核管理、藥品維持管理、藥品驗收管理、藥品陳列管理、藥品銷售管理、處方調配管理、不合格藥品管理及人員培訓、衛生及人員健康管理等xx管理制度。學習和制度執行情況納入綜合考核，每季度檢查壹次制度執行情況，並記錄檢查情況。針對檢查中存在的問題制定改進措施，責令相關崗位限期整改，確保制度落實。
(2)人員和培訓
質量負責人xxx，處方審核員xxx，符合gsp規定。他在市裏參加了xx次培訓。對於直接接觸毒品的人，他每年都進行健康檢查，並建立了健康檔案。未發現可能汙染藥品的疾病患者。為了提高員工對gsp實施的認識，提高全體員工的素質，我們開展了職業道德、法律法規、專業知識等多內容、多形式的學習和培訓。，並建立員工培訓檔案，對新員工進行崗前專業技能和法規培訓，考核合格後上崗。通過壹系列的教育培訓，員工的質量意識、業務素質、法制觀念和法制觀念都有了很大的進步和提高，為我店實施gsp打下了堅實的基礎。
(3)設施和設備
經過改造和建設，我店的辦公場所和輔助設施已達到gsp的要求。寬敞、明亮、整潔，配備符合要求的消防、防盜設備，並建立定期檢查、維護和使用檔案。保證了藥品管理的質量，符合gsp的要求。
(4)采購和驗收
為防止假劣藥品進入我店，我店重點加強了對供應商銷售人員的資質審查、采購藥品的合法性審查和合同管理。首先是選擇和審查供應商，明確規定必須從正規生產企業和具有合法資質、“證照”齊全的經營企業進貨。其次，認真審查藥品的合法性和質量可靠性，嚴格按照gsp的要求和規定，對已購藥品和進口藥品進行審查。重點審核第壹陣營品種。嚴格按要求簽訂采購合同，合同質量條款明確，藥品附有產品合格證；藥品包裝符合相關規定和貨物運輸要求；所購藥品均有合法票據，並按規定建立了購藥記錄，做到票、賬、貨相符。
在藥品質量驗收過程中，檢驗員依據法定標準和合同約定的質量條款對采購的藥品進行了逐批檢驗，並依據《藥品驗收質量管理制度》規定的抽樣原則對藥品的包裝、標簽、說明書、產品合格證和外觀質量進行了逐壹檢驗。進口藥品認真核對了《進口藥品註冊證》和《進口藥品檢驗報告書》復印件以及加蓋供貨方質量管理機構原印章的中文說明書，接受首營。藥品質量驗收記錄按gsp規定建立，記錄完整、詳細、規範。
藥房藥品自查報告2根據領導下發的《關於開展xx年醫療機構藥品安全專項整治的通知》,我院根據培訓的內容進行了自查，現將自查結果總結如下:
第壹，領導高度重視健全管理組織。
我院成立了醫院藥房管理小組，負責監督和指導我院藥品的規範管理和合理使用。設立了藥品質量管理員，負責藥品質量管理工作，確定了各崗位的職能，建立健全了藥品質量管理各環節的制度。
二、藥品的管理
1.建立供應商檔案，嚴格審核供應商和銷售人員的資質。確保從合法合格的企業采購合格的藥品。
2.根據《藥品管理法》及相關藥品法律法規，結合我院實際情況，制定了相關藥品質量管理制度，包括藥品采購、驗收、維護制度、處方調配及處方管理制度、近期藥品管理制度、特殊藥品管理制度、藥品不良反應報告制度等。
3、麻醉藥品的采購按規定管理，專櫃存放，配備防盜設施，實行雙鎖管理。專項賬戶記錄與賬戶相符。
4、實施藥品入庫管理，有效期不足6個月的藥品上市警示。上報各使用部門進行推廣。
5.藥房和藥品庫房上午和下午定期檢查和維護藥品，檢測溫度和濕度，並做好記錄。如果超過規定範圍，及時采取控制措施。
第三，藥房的管理
1.按藥房規範化建設要求放置藥品，有明顯的區域定位標誌，內、外用藥分開存放，易臭和危險品專櫃分開存放。
2.按照要求，藥房每月會對陳列的藥品進行保養，做好保養記錄臺帳，每天上午和下午定時監測溫濕度，並做好記錄。超過規定範圍的，及時采取控制措施。
3、由藥學專業技術人員審核處方，調配、調劑和安全用藥指導。
4.調劑處方時嚴格執行“四查十對”制度，確保藥品發放的準確性。不得擅自更改處方，對有疑問、配伍禁忌、超劑量的處方應拒絕配制，必要時由處方醫師更正或重新簽字後方可配制。審核和調配人員應在處方上簽字。
5、嚴格執行處方管理的有關規定，處方自簽發之日起有效，特殊情況需經科主任註明有效期，由處方醫師註明有效期，但有效期不得超過3天，處方藥物用量壹般不超過7天；急診處方壹般不超過3天；應嚴格規定特殊藥物。
6.嚴格按照規定保存處方:普通處方、急診處方、兒科處方保存1年；藥品處方應當保存2年；麻醉處方保存3年。
7.每年，直接接觸毒品的人都要接受健康檢查。
8、認真執行藥品不良反應監測和報告制度，有專人負責信息收集和報告。
四、藥品質量和管理責任。
1，加強醫院和科室管理，提高藥品質量管理，確保藥品安全，保障醫療安全。
2.建立醫院藥品質量科學管理的長效機制，嚴格執行藥品質量管理法律法規。
3.加強高風險藥物和抗菌藥物的管理和使用。
4.加強新員工的入職培訓和老員工的繼續教育培訓。
5.加強對各項管理制度執行情況的檢查、評估和評審。
6、醫院藥品不良反應監測與報告領導小組應加強領導，統壹思想，提高認識，落實藥品不良反應報告制度；認真負責，密切監控，及時匯報。
藥店藥品自查報告3藥品“三統壹”實施以來，我院按照縣衛生局和“三統壹”管理辦公室相關文件要求，結合各村實際情況，對村衛生室進行了認真檢查和考核。自6月165438+10月1以來，我院根據魏堯通發6號文件精神，嚴格執行村衛生室由鄉鎮衛生院統壹代理采購發放基本藥物的制度，改進藥品采購發放方式，* * *為轄區15村衛生室統壹填報采購計劃，實際發放基本藥物35000余元，加強了。現將自檢情況匯報如下:
壹.工作進展
(1)藥品統壹采購工作沒有有效開展。通過專項檢查和查閱藥品采購計劃數，國家基本藥物實施以來，村醫療站對藥品三統壹政策並不熟悉。思想認識不到位，存在被動應對和觀望心理，提交計劃的“三統壹”量少，“三統壹”藥品發放率低。
(2)統壹藥品政策宣傳不到位。個別村衛生室未嚴格執行三統壹政策，公示三統壹藥品種類和價格。通過上門檢查發現，15村衛生室設立了三統壹價格宣傳欄，但未能全面及時宣傳相關政策，未能讓群眾享受到“三統壹”帶來的實惠。
(三)藥房藥品管理、資料歸檔不整齊、不完善。部分村衛生室藥房藥品管理不到位，臟、亂、差現象嚴重，門診處方書寫不規範，門診日誌記錄不規範。
二、整改方案
(1)提高認識，加快基本藥物“三統壹”。我院將繼續加強對全鎮醫務人員的統壹培訓，使全院工作人員和村衛生室工作人員高度認識基本藥物工作的重要性，加大宣傳力度，增強責任感，提高落實國家醫改政策的自覺性，紮實推進基本藥物制度的實施，合理用藥，提高利用率，切實減輕患者的藥品負擔。
(二)明確目標，提高基本藥物配送利用率。基本藥物制度工作是政府目標責任的重要組成部分。醫院工作人員和村衛生室要熟練掌握和公布基本藥物的種類和價格，讓人民群眾真正體會到醫改的優惠政策，熟悉用藥原則，規範處方書寫，提高基本藥物利用率。
(3)加強藥品配送，規範門診日誌，加強藥房管理。村衛生室要及時向我院上報三統壹藥品采購計劃，嚴格執行藥品“零”差率銷售，合理使用基本藥物。加強藥房管理，確保藥品擺放整齊，杜絕臟、亂、差現象，及時清除過期藥品，確保醫療安全。
藥房藥品自查報告4為確保人民群眾使用醫療器械的有效性，我們根據上級文件精神，專門組織相關人員對全院醫療器械進行了壹次全面檢查。現將具體情況報告如下:
壹是加強領導，強化責任，增強質量責任意識。
壹是醫院成立了以院長為組長，各科室主任為成員的安全管理組織，將醫療器械的安全管理納入醫院工作的重中之重。加強領導，強化責任，增強質量責任意識。醫院建立健全了壹系列醫療器械相關制度，如不合格醫療器械處理制度、壹次性醫療用品管理制度、醫療器械不良事件監督管理制度、醫療器械儲存、維護、使用和保養制度等。，確保醫院臨床工作的安全順利開展。
二、為確保采購醫療器械的質量安全，防止不合格醫療器械進入，我院制定了醫療器械采購管理制度。對采購醫療器械的條件和供應商的資質做了嚴格的規定。
三、為確保醫療器械入庫的合法性和質量，認真執行醫療器械入庫制度，確保醫療器械的安全使用。
第四，做好日常保管工作。
五、為了保證入庫醫療器械的質量，我們還組織專人做好醫療器械的日常維護工作。
六、加強不合格醫療器械的管理為防止不合格醫療器械進入臨床，我院制定了不良事件報告制度。如發生醫療器械不良事件，應查明不良事件發生的地點、時間、不良反應或基本信息，並記錄在案，迅速向區藥品醫療器械監督管理局報告。
七、我院今後醫療器械工作的重點
切實加強醫院醫療器械安全工作，杜絕醫療器械安全事件發生，保障患者使用醫療器械的安全。
在我們未來的工作中，我們打算:
1，進壹步加大醫療器械安全知識宣傳力度，落實相關制度，提高醫院醫療器械安全責任意識。
2、加大對醫院醫療器械安全工作的日常檢查和監督頻率，及時篩查醫療器械安全隱患，牢固樹立“安全第壹”意識，服務患者，不斷建設人民滿意的醫院。
3、繼續積極配合上級部門，鞏固醫院醫療器械安全工作成果，* * *營造醫療器械良好氛圍，為構建和諧社會做出更大貢獻。
藥店藥品自查報告5壹、藥品采購:
1，先制定藥品采購計劃，並做好記錄。
2.所有購進的藥品都要進行檢驗。從藥品采購之日起，對采購的合同產品應真實完整記錄，並填寫藥品采購驗收單。
二、處方藥和非處方藥的管理:
1，處方藥和非處方藥，分類擺放，不混淆。櫃臺洋紅色標誌和綠色標誌分組擺放。
2、處方藥憑處方銷售，並填寫處方藥銷售登記簿備查。
3.處方藥和非處方藥全部售出，並開具收據。
三、藥品管理:
檢查是否有破損藥品、近效藥品、過期藥品、近效藥品。按規定逐項填寫《近期藥品登記簿》並放入單櫃進行推廣。
四、藥物維護:
建立藥品養護檔案，每月按時抽取首營品種，登記養護記錄簿。
動詞 （verb的縮寫）人員和培訓:
1.按時上班，穿工作服和工作證。
2.每年每季度制定壹個自學計劃，每個月自覺學習，寫學習筆記，提高自己的業務水平。
不及物動詞設施:
1.冰箱、空調運行正常，投入使用。
2、滅火器、捕鼠器經常檢查，擺放好位置。
以上是我店自查的詳細報告，還有很多不足和不完善的地方。請領導指出，以便及時糾正。
藥房藥品自查報告6根據平羅縣衛生局《關於做好基層中醫藥先進單位到期自查工作的通知》文件，我院組織人員認真進行了自查，現將自查情況簡要匯報如下。
第壹，成立組織，加強領導。成立藥事管理委員會，以院長為組長，藥劑科主任為副組長，相關人員為成員，負責藥品質量管理，職能明確，職責分明。
二是建立健全藥品質量管理體系，將藥品質量安全管理納入部門責任目標，定期檢查考核。
三是嚴格執行藥品“三統壹”，按照國家基本藥物目錄采購藥品，嚴格審核供應商、藥品采購人員和銷售人員的資質。確保從具有合法資質的定點企業采購合法藥品。
四是建立並落實進貨檢查驗收制度。如在驗收和使用過程中發現假劣藥品，應立即停止使用，並向藥監部門舉報。
五是實施藥品有效儲存管理，有效期不足6個月的藥品由各使用部門按月推進。
六是藥品儲存符合質量要求，庫存藥品按屬性分類。
第七，藥物儲存設施設備完善，並定期檢查和維護。
第八，嚴格麻醉藥品管理，專櫃存放，專帳記載，並做到帳物相符。
九是認真落實藥品不良反應監測和報告制度，有專人負責信息的收集和報告。
十是杜絕大處方和抗生素、激素的不合理使用，有效控制醫療費用的不合理增長。
十壹是加強村衛生室管理，定期監督村衛生室藥品的購買、儲存和使用，發現問題及時指出，限期整改。
藥品質量和管理責任重大。我院充分利用院委會和職工大會組織幹部職工學習《醫療機構藥品監督管理辦法(試行)》，使全院幹部職工了解藥品質量管理的目標和任務，充分認識實施藥品質量管理的重要性、必要性和緊迫性。在下壹步的管理中，我們將以自查自糾為新起點，紮實有效地開展以下工作。
(壹)完善藥品質量管理，確保用藥安全，確保醫療安全。
(二)提高服務意識，改善服務態度，加強醫患溝通，構建和諧醫患關系。
(三)建立醫院藥品質量科學管理的長效機制，嚴格執行藥品質量管理的法律法規。
(四)醫院藥品不良反應監測與報告領導小組應加強領導，統壹思想，提高認識，落實藥品不良反應報告制度；認真負責，密切監控並及時匯報；嚴禁藥品不良反應遲報、漏報、瞞報和隱瞞藥品不良反應信息。
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