拼音名：Fufang Zaofan Wan
英文名：
書頁號：2000年版壹部-521
處方 皂礬 西洋參 海馬
肉桂 大棗(去核) 核桃仁
制法 以上六味，海馬、大棗於75～80℃烘幹，粉碎成細粉；核桃仁搗碎，
與其余西洋參等三味粉碎成細粉，與上述粉末配研，過篩，混勻。每100g粉末加煉蜜
50～60g制成小蜜丸，包活性炭衣，即得。
性狀 本品為棕黑色至黑褐色的小蜜丸；氣特異,味甜、微苦、微澀。
鑒別 (1)取本品,置顯微鏡下觀察：果皮表皮細胞黃棕色或棕紅色,呈類方形、
多角形或長方形，直徑約22μm，長約32μm，胞腔內充滿棕紅色物。橫紋肌纖維近無色、
淡黃色或棕色，多碎斷，有細密橫紋，明暗相間，橫紋平直或微波狀。種皮表皮細胞無
色或淡棕色,類多角形或稍延長，直徑14～28μm，有的壁壹面菲薄，平直或微彎曲，有
的略呈連珠狀增厚，用水合氯醛液裝片（不加熱）後觀察，可見含不規則的黃棕色塊狀
物，表皮有氣孔。石細胞成群或單個散在,呈類方形、類長方形或圓多角形，直徑32～
88μm，有的壹面菲薄。
(2)取本品2g，剪碎，加水20ml，加稀鹽酸1滴，振搖，濾過，濾液顯硫酸鹽(附錄Ⅳ)
和亞鐵鹽(附錄Ⅳ)的鑒別反應。
(3)取本品9g，剪碎，加矽藻土3g，研勻，置具塞錐形瓶中,加乙醚30ml,密塞,冷浸
20分鐘，時時振搖，濾過，濾液濃縮至約2ml，作為供試品溶液。另取桂皮醛對照品,加
乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(附錄Ⅵ B)試驗，吸取上
述兩種溶液各2～5μl，分別點於同壹矽膠G薄層板上，以石油醚(60～90℃)-醋酸乙酯(
17:3)為展開劑，展開，取出，晾幹,噴以二硝基苯肼試液。供試品色譜中，在與對照品
色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。
(4)取本品12g，剪碎，加矽藻土4g，研勻，加 70％乙醇40ml，加熱回流1小時，放
冷，濾過，濾液置水浴上蒸幹，殘渣加水40ml使溶解，移至分液漏鬥中，用水飽和的正
丁醇振搖提取3次，每次20ml，合並正丁醇液，用2倍量氨試液洗滌1次，再用水洗滌2次，
每次15ml，棄去水洗液，正丁醇液減壓回收至幹，殘渣加甲醇1ml使溶解,作為供試品溶
液。另取西洋參對照藥材1g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(附錄Ⅵ B)試驗，
吸取上述兩種溶液各1～2μl，分別點於同壹矽膠G薄層板上，以氯仿－醋酸乙酯－甲醇
－水(15:40:22:10)5～10℃放置12小時以上的下層溶液為展開劑，在展開缸內預飽和15
分鐘，展開(10～25℃；相對濕度小於60％)，取出，立即用熱風吹幹，噴以10％硫酸乙
醇溶液，立即於110～120℃加熱至斑點顯色清晰,分別置日光及紫外光燈(365nm)下檢視。
供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，日光下顯相同顏色的斑點,紫外光燈下
顯相同顏色的熒光斑點。
檢查 水分 不得過17.0％(附錄 Ⅸ H)。
其他 應符合丸劑項下有關的各項規定(附錄Ⅰ A)。
含量測定 對照品溶液的制備 取硫酸亞鐵對照品0.4g，精密稱定，置100ml量
瓶中，加硫酸溶液（1→20）1ml和水80ml使溶解，加水至刻度，搖勻，精密量取2ml，置
100ml量瓶中，加水至刻度，搖勻，即得（每1ml中含硫酸亞鐵80μg）（臨用前配制）。
標準曲線的制備 精密量取對照品溶液1.0ml、2.0ml、4.0ml、6.0ml、8.0ml，分別
置25ml量瓶中，加水至10ml，再加1%鹽酸羥胺溶液1ml及0.2% 2，2-聯吡啶乙醇溶液1ml，
混勻，加水至刻度，搖勻；以相應的溶液為空白。照分光光度法（附錄Ⅴ B），在522nm
的波長處測定吸收度，以吸收度為縱坐標、濃度為橫坐標，繪制標準曲線。
測定法 取本品30丸，精密稱定，剪碎，取2g，精密稱定，置500ml量瓶中，加硫酸
溶液（1→20）5ml和水200ml，超聲處理至全部溶散，加水至刻度，搖勻，濾過，棄去初濾
液約20ml，精密量取續濾液10ml，置100ml量瓶中，加水至刻度，搖勻，精密量取5ml，置
25ml量瓶中，照標準曲線的制備項下的方法，自“加水至10ml”起，依法測定吸收度，從
標準曲線上讀出供試品溶液中硫酸亞鐵的重量，計算，即得。
本品每丸含皂礬以硫酸亞鐵（FeSO4·7H2O）計，不得少於30.0mg。
功能與主治 溫腎健髓，益氣養陰，生血止血。用於再生障礙性貧血，白細胞
減少癥，血小板減少癥，骨髓增生異常綜合征及放療和化療引起的骨髓損傷、白細胞減
少屬腎陽不足、氣血兩虛證者。
用法與用量 口服，壹次7～9丸，壹日3次，飯後即服。
註意 忌茶水。
規格 每丸重0.2g
貯藏 密封。