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羅布麻葉簡介,有什麽功效?

目錄1拼音2英文參考3概述4拉丁名5英文名6羅布麻葉別名7來源8原植物形態9產地10采收與初加工11生藥學性狀654 38+02性味歸經13羅布麻葉功效與主治14用法用量15羅布麻葉的不良反應6543818.1名稱18.2來源18.3性狀18.4鑒定18.5檢查18.5.1水分18.5.2總灰分65438。08.5.3酸不溶性灰分18.6浸出物18.7.1含量測定18.7.2色譜條件和系統適用性試驗18 . 7 . 2對照品溶液的制備18.7.3供試品溶液的制備65438.000000000006 08 . 7 . 4測定方法18.8性味

2英文參考apocyni vei,leaf【湘雅醫學詞典】

羅布麻葉[湘雅醫學詞典]

印度大麻葉[湘雅醫學詞典]

羅布麻葉[中藥術語委員會。中醫術語(2004)]

羅布麻葉[中醫藥術語委員會。中醫術語(2004)]

3羅布麻葉概述

羅布麻葉是中藥的名稱。見陜西中草藥。是夾竹桃科羅布麻的幹燥葉[1]。

《中華人民共和國藥典》(2010版)記載了該中藥的藥典標準。

4拉丁名稱羅布麻葉(La)(中藥術語(2004))

5英文名羅布麻葉(中藥術語(2004))

6羅布麻葉別名山茶、澤漆、野茶、紅根草。

巨麻、澤漆、野茶、野麻、洋麻和山茶[2]。

7.夾竹桃科羅布麻葉為幹燥葉[1]。

羅布麻葉屬於夾竹桃科羅布麻屬[2]。

8原植物為半灌木,1 ~ 1.5m高,乳汗,無毛。枝紫紅色或淡紅色。葉對生,橢圓狀披針形至長圓形,長1 ~ 8厘米,寬0.5 ~ 2.2厘米,先端鈍圓,芒尖小,基部寬楔形,邊緣有不明顯鋸齒。聚傘花序是頂生的;花萼5深裂,短毛;花冠粉紅色,淺紫紅色,鐘形,先端5裂,兩面有顆粒狀突起;電暈5;雄蕊5;心皮2,分離。骨突和果實是分叉的。種子的頂端長有白色的纖細的絨毛。花期6-8月,果期9-65438+10月。

生於河岸沙地,溝壑沙地,巖石坡,鹽堿地。

9羅布麻分布於我國東北、華北、西北。

羅布麻分布在東北、華北、西北和河南[2]。

10采收和初加工夏季采收、除雜和幹燥。

11生藥學性狀多為皺縮卷曲,部分折斷,完整者為橢圓狀披針形或卵圓形披針形,淡綠或灰綠色,邊緣有細齒,常卷回,下表面有脈突起。葉柄薄,長約4毫米。脆脆的。輕微的呼吸,淡淡的味道。

12羅布麻性味甘,微苦,性涼,入肝經[2]。

功效與主治13羅布麻葉具有平肝安神、清熱利濕的功效,用於肝陽上亢所致的頭暈目眩、心悸失眠、浮腫少尿等癥。

羅布麻具有清熱平肝、利濕消腫的功效[2];

羅布麻用於治療高血壓、頭暈、頭痛和失眠,夢多[2]。

羅布麻可以治療急慢性心功能不全,改善充血性心力衰竭的癥狀和體征[2]。

羅布麻可以治療心、肝、腎引起的水腫和少尿[2]。

14羅布麻葉內服用法用量:煎服,5 ~ 10g;或者泡茶喝,3 ~ 6g。[2]

15不良反應羅布麻對黏膜有很強的毒性,用量過大易引起惡心、嘔吐、腸鳴和腹瀉[2]。

16羅布麻葉含有蘆丁、槲皮素、羽扇豆醇、異丙腎上腺素、東莨菪素、金絲桃苷、棕櫚酸己醇酯、外消旋肌醇、烷醇、異槲皮苷、兒茶精、蒽醌、甾體、氨基酸等。

羅布麻葉含有蘆丁、兒茶素、蒽醌、谷氨酸、丙氨酸、纈氨酸和氯化鉀。

17羅布麻葉的藥理作用可降低血壓、減慢心率、降低心肌耗氧量,羅布麻葉還可降血脂、解聚血小板[2]。

葉子還能抵抗脂質過氧化、輻射和化療藥物的副作用[2]。

18羅布麻葉藥典標準18.1稱為羅布麻葉。

羅布麻耶

羅布麻葉

18.2來源本品為夾竹桃科羅布麻的幹燥葉。夏季采收,去雜,幹燥。

特征18.3本產品多為褶皺卷曲,部分有破損。展平後,全葉橢圓形披針形或卵圓形披針形,長2 ~ 5厘米,寬0.5 ~ 2 ~ 5厘米。淡綠或灰綠色,先端鈍,芒尖小,基部鈍圓或楔形,邊緣細齒,常卷回,兩面無毛,下表面有脈突起;葉柄薄,長約4毫米。脆脆的。輕微的呼吸,淡淡的味道。

18.4鑒別(1)本品外觀:上下表皮細胞呈多邊形,縱壁平直,表面有顆粒狀角蛋白紋理;氣孔平軸型。

本品橫切面:表皮細胞扁平,外壁突起。葉片兩側有柵欄組織。上表皮柵欄細胞多為2列,下表皮細胞多為1列。細胞極短,海綿組織細胞2-4排,內含褐色物質。主脈的維管束是雙韌的,維管束和韌皮部周圍散在著乳管。

(2)取本品粉末65438±0克,加乙醚50毫升,加熱回流65438±0小時,放冷,過濾,棄去乙醚溶液,殘渣加25毫升水,加熱回流65438±0小時,放冷,過濾,濾液用乙酸乙酯振搖提取兩次,每次20毫升,合並乙酸乙酯溶液,蒸幹,殘渣加甲醇60毫升。另外,取羅布麻葉65438±0g作為對照藥材,用同樣方法制備對照藥材溶液。照薄層色譜試驗(附錄ⅵ b),吸取上述兩種溶液各3μl,分別點於同壹矽膠G薄層板上,以氯仿-甲醇-水(13: 7: 2) 10℃下層溶液為展開劑,展開,取出,幹燥,於65438℃噴以3%三氯化鋁乙醇溶液。供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應的位置上,顯相同顏色的熒光斑點。

(3)取本品粉末0.5g,加80%甲醇50ml,加熱回流65438±0h,放冷,過濾,蒸發濾液,加20ml水溶解殘渣,用乙醚振搖提取兩次,每次20ml,棄去乙醚溶液,水溶液加5ml鹽酸,加熱回流65438±0h,取出,立即冷卻。用水10ml洗滌,棄去水溶液,用覆蓋有適量無水硫酸鈉的濾紙過濾乙醚溶液,蒸發濾液,殘渣加乙醇1ml溶解,作為供試品溶液。另外,槲皮素對照品和山奈酚對照品分別加入乙醇,制成每1ml含0.5mg的溶液作為對照品溶液。照薄層色譜法試驗(附錄ⅵ b),取5μl供試品溶液和2μl對照品溶液,分別點於同壹矽膠G薄層板上,以正己烷-乙酸乙酯-甲酸(7: 5: 0.8)為展開劑,展開,取出,幹燥,噴以3%三氯化鋁乙醇溶液,於65438±005℃加熱至斑點顯色。供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上,出現相同顏色的斑點或熒光斑點。

18.5檢查18.5.1的水分含量不得超過11.0%(附錄ⅸ h第壹法)。

18.5.2總灰分不得超過12.0%(附錄ⅸ k)。

18.5.3酸不溶性灰分不得超過5.0%(附錄ⅸ k)。

18.6浸出物應采用醇溶性浸出物測定法(附錄X A)項下的熱浸法測定,以75%乙醇為溶劑,不得少於20.0%;

高效液相色譜法測定18.7的含量(附錄VI D)。

18.7.1色譜條件及系統適用性試驗:以十八烷基矽烷鍵合矽膠為填充劑;以乙腈0.2%磷酸溶液(15: 85)為流動相;檢測波長為256納米。根據金絲桃苷峰,理論塔板數應不低於6000。

18.7.2對照品溶液的制備取金絲桃苷對照品適量,精密稱定,加甲醇制成每1ml含36μg的溶液。

18.7.3供試品溶液的制備取本品粉末約0.5g(過3號篩),準確稱定,置於帶塞錐形瓶中,準確加入50ml 50%甲醇,塞緊,稱定,加熱30分鐘,放冷,再稱定,用50%甲醇補足失重,搖勻,濾過。

18.7.4測定方法分別準確吸取對照溶液和供試品溶液10μl,註入液相色譜儀,測定,即得產品。

本品含金絲桃苷(C21H20O12)以幹燥品計不得少於0.30%。

18.8性味、歸經甘、苦、涼。肝經。

18.9功能與主治平肝安神,清熱利濕。用於肝陽上亢引起的頭暈目眩、心悸失眠、浮腫少尿。

18.10用法用量6 ~ 12g。

18.11儲存於陰涼幹燥處。

18.12來源

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