2英文參考護肝片
3 .國家基本藥物和護肝片相關的國家基本藥物零售指導價格信息
基本藥物序列號
目錄序號藥品名稱劑型規格零售單位指
價格類別說明215 17護肝片100片(糖衣)盒(瓶)16.1中成藥部分*(指壹次4片的用量，產品規格為壹日三次)216 17護肝片24片(糖衣)盒(瓶)4.1中6中成藥部分219 17護肝片48片(糖衣)盒(瓶)7.9中成藥部分220 17護肝片50片(糖衣)盒(瓶)8.2中成藥部分221 17護肝片60片(糖衣)22 17護肝片80片(糖衣) 部分225 17護肝片180片(糖衣)盒(瓶)28.3中成藥部分226 17護肝片36片(薄膜衣)盒(瓶)6.6中成藥部分227 17護肝片48片(薄膜衣)盒(瓶)+07護肝片60片(薄膜衣)盒(瓶)17
1.表中備註欄標有“*”的劑型規格為代表性產品。
2.表中備註欄帶“△”的劑型規格，同劑型其他規格為暫定價格。
3.劑型規格在備註欄中註明。該劑型中其他規格的價格均以相同用法用量為基礎，按照藥品比價規則計算。
4.表格中劑型壹欄標註的“蜜丸”包括小蜜丸和大蜜丸。
4護肝片藥典標準4.1名稱護肝片
護肝片
4.2處方柴胡313g，茵陳313g，板藍根313g，五味子168g，豬膽汁粉20g，綠豆128g。
4.3準備上述六種食材，將綠豆粉碎成細粉；將柴胡、茵陳和板藍根加水煎煮兩次，每次2小時，過濾，合並濾液，減壓濃縮至適量，噴霧幹燥成細粉，與適量的綠豆細粉混合，或收集濾液，減壓濃縮至適量，與適量的綠豆細粉混合，減壓幹燥，粉碎成細粉；五味子粉碎成粗粉，用75%乙醇回流提取三次，第壹次3小時，第二次2小時，第三次65438±0小時，濾過，合並濾液，回收乙醇並濃縮至適量，與剩余的綠豆細粉混合，減壓幹燥，粉碎成細粉，加入豬膽汁粉、上述細粉及適量輔料，混勻，制粒，幹燥，壓制成60%粉末。
4.4性狀本品為糖衣片或薄膜衣片，除去包衣後呈棕褐色至褐色；它嘗起來很苦。
4.5鑒別(1)取本品，糖衣片除去糖衣，研細，取2.5g，置燒瓶中，加正己烷50ml，冷浸過夜，80 ~ 85℃加熱回流2h，濾過，殘渣袖手旁觀，濾液低溫蒸發，殘渣加乙酸乙酯2ml溶解，作為供試品溶液。另外，取五味子乙素對照品，加甲醇制成每65438±0ml含65438±0mg的溶液作為對照品溶液。照薄層色譜法(藥典壹部2010版附錄ⅵ b)試驗，吸取上述兩種溶液各2μl，分別點於同壹矽膠GF254薄層板上，以甲苯-乙酸乙酯(9: 1)為展開劑，展開，取出，幹燥，置紫外燈下(254nm)檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，出現相同顏色的斑點。
(2)取[鑒別]項下正己烷萃取後的殘渣0.5g(1)，揮盡正己烷，加入20ml 10%氫氧化鈉溶液，在120℃水解4h，冷卻後用鹽酸調節pH值至2-3，轉移至離心管中，用水洗滌容器，將洗滌液並入離心管中。此外，向豬去氧膽酸對照品中加入乙醇，制備每1ml含1mg的溶液作為對照品溶液。照薄層色譜法(藥典壹部2010版附錄ⅵ b)試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，點於同壹矽膠G薄層板上，以異辛烷-乙醚-正丁醇-冰醋酸-水(10: 5: 3: 5: 1)上層溶液為展開劑。在供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，出現相同顏色的熒光斑點。
4.6檢查應符合片劑項下的有關規定(藥典壹部2010版附錄I D)。
4.7含量測定采用高效液相色譜法(中國藥典壹部2010版附錄ⅵ D)。
4.7.1色譜條件及系統適用性試驗，以十八烷基矽烷鍵合矽膠為填充劑；以甲醇-水(63∶37)為流動相；檢測波長為250納米。按五味子醇甲峰計算，理論塔板數應不低於2000。
4.7.2對照品溶液的制備取五味子甲素對照品適量，精密稱定，加甲醇制成每65438±0ml含0.65438±0mg的溶液，即得。
4.7.3供試品溶液的制備取本品10片，除去包衣，精密稱定，研磨，取0.7g，精密稱定，加入25mI乙酸乙酯，加熱回流30min，冷卻，濾過，用30ml乙酸乙酯洗滌濾渣和容器，合並洗滌液和濾液，蒸幹，殘渣用甲醇溶解，轉移至6544。
4.7.4測定方法分別準確吸取65，438+00μ l對照溶液和供試品溶液，註入液相色譜儀，測定，即得產品。
本品每片含五味子以五味子醇甲(C24H32O7)計，不得少於0.28mg
4.8功能主治:疏肝理氣，健脾消食。具有降低轉氨酶作用。用於慢性肝炎和早期肝硬化。
4.9口服用法用量。壹次四片，壹天三次。
4.10 (1)薄膜衣片？每片重0.36克。
(2)薄膜衣片？每片重0.38克
(3)糖衣片(核心重量0.35克)
4.11存儲密封。
4.12版中華人民共和國藥典2010版
5護肝片中醫部頒布標準5.1拼音名稱護肝片
5.2標準編號WS3B174594
5.3處方豬膽膏粉20g五味子提取物48g護肝提取物181g
5.4制法:五味子浸膏和護肝浸膏分別加入適量綠豆粉，混勻，減壓幹燥，與豬膽汁膏粉混合，粉碎成細粉，制粒，低溫幹燥，壓制成65，438+0，000片，包糖衣。
5.5特征本品為糖衣片；去除糖衣後呈棕色；它嘗起來很苦。
5.6鑒別(1)取本品3片，除去糖衣，加乙醇3ml，研磨，濾過，濾液置蒸發皿中幹燥，加入1%糖醛溶液1ml，加入硫酸溶液3ml(1→2)，恒溫70℃。
(2)取本品5片，除去糖衣，加乙醇5ml，研磨過濾，取濾液作為供試品溶液。另取五味子2g搗碎，加乙醇65438±00ml，加熱回流65438±0小時，冷卻，過濾，濾液蒸幹，殘渣加乙醇2ml溶解，過濾，濾液作為對照藥材溶液。照薄層色譜法試驗(附錄57)，吸取上述兩種溶液10μl，分別點於同壹矽膠G薄層板上，以甲苯乙酸乙酯(7 :3)為展開劑展開，取出，晾幹，噴入新配制的變色酸硫酸溶液(變色酸1g溶於15ml水中，加硫酸。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。
5.7檢查應符合片劑項下的相關規定(附錄11頁)。
5.8功能主治:疏肝理氣，健脾消食。具有降低轉氨酶作用。用於慢性肝炎、轉移性肝炎和早期肝硬化。
5.9用法與用量口服，壹次4片，壹日3次。
5.10儲存密封。註1。五味子提取物本品含五味子乙素，以幹品計應不低於6.0%。
5.11方法取五味子，幹燥，粉碎成粗粉，加75%乙醇回流提取，加4倍量生藥回流3小時，加3倍量乙醇回流2小時，加3倍量乙醇回流1小時，合並提取液，靜置24小時，取上清液，回收乙醇。
5.12性狀本品為棕色稠膏狀；氣是特定的，酸的，苦的。
5.13含量測定用對照品溶液的制備在五氧化二磷幹燥器中準確稱取五味子乙素對照品20mg，減壓幹燥至恒重，置於100ml容量瓶中，用氯仿溶解，稀釋至刻度，搖勻。標準曲線的制備準確量取0.2 ml、0.4 ml、0.6 ml、0.8 ml、1.0 ml對照溶液，置於10ml容量瓶中，蒸幹，加入10%變色酸1ml各壹份，加入硫酸溶液(1份水和2份硫酸)。用硫酸溶液(1份水和2份硫酸)稀釋至刻度，搖勻，按分光光度法(附錄51)在570nm波長處測定吸光度，以吸光度為縱坐標，濃度為橫坐標，繪制校準曲線。測定方法準確稱取本品約65438±050mg，置於65438±00ml容量瓶中，加乙醇溶解並稀釋至刻度，搖勻。精確量取1ml，加入矽膠(100目)1g，混勻，揮發乙醇，將矽膠置於底部有少量棉花的小色譜柱(直徑1cm，高5cm)中，用氯仿洗脫至10ml容量瓶中，洗脫至刻度，搖勻，精密。2.保肝浸膏的制備:取等量的細菌、柴胡、板藍根，加水煎煮兩次，每次2小時，分次過濾，合並濾液，靜置24小時，上清液濃縮成膏。本品幹燥失重，含量不得超過24.0%(附錄31)。3.朱丹軟膏本品以幹燥品計，膽酸含量不得少於45%。
5.14含量測定
醫學檢驗和藥學是相關專業嗎？
醫學檢驗的定義醫學檢驗是運用現代物理化學方法和手段進行醫學診斷的學科。主要研究如何通過實驗室技術和醫療儀器設備為臨床診療提供依據。通過系統的學習，我們會知道如何識別壹個人的血型，確定壹個人是否貧血，肝功能是否正常，如何拍胸部和四肢的x光片，如何進行ct掃描等等。這門學科需要使用各種光電儀器和化學試劑來完成實驗分析，所以強調科學，