二是優化醫療服務價格結構。按照“控制總量、騰出空間、調整結構、確保銜接”的要求，動態調整醫療服務價格，逐步理順比價關系。重點是提高診療、手術、康復、護理、中醫等體現醫務人員技術服務價值的項目價格，降低大型醫用設備檢查、治療、檢驗價格。
三是同步支持相關改革。加強與醫藥、醫保、醫療等改革政策的協調聯動，同步推進。特別是做好與醫保政策的銜接，調整後的醫療服務收費要納入醫保支付範圍。要通過規範診療行為，降低藥品和耗材費用，為醫療服務價格調整騰出空間。要推進分級診療、現代醫院管理制度和加強綜合監管，形成改革合力。
四是平衡相關各方利益。正確處理醫療機構、醫保基金、患者等各方關系，兼顧各方利益，確保醫療機構良性運行、醫保基金可承受、群眾總體負擔。要樹立底線思維，高度重視維護特殊疾病群體、低收入群體特別是貧困家庭的利益，保障這些群體的基本醫療需求。
法律依據:《中華人民共和國社會保險法》第二條國家建立基本養老保險、基本醫療保險、工傷保險、失業保險、生育保險等社會保險制度，保障公民在年老、患病、工傷、失業、生育等情況下依法獲得國家和社會物質幫助的權利。
中華人民共和國藥品管理法
第四十二條從事藥品生產活動，應當具備下列條件:
(壹)依法具有合格的藥學技術人員、工程技術人員和相應的技術工人；
(二)有與藥品生產相適應的廠房、設施和衛生環境；
(三)具有能夠對所生產的藥品進行質量管理和質量檢驗的機構、人員和必要的儀器設備；
(四)有保證藥品質量的規章制度，並符合國務院藥品監督管理部門依照本法制定的藥品生產質量管理規範的要求。
第四十三條從事藥品生產活動，應當遵守藥品生產質量管理規範，建立健全藥品生產質量管理體系，確保藥品生產全過程持續符合法定要求。
藥品生產企業的法定代表人和主要負責人對本企業的藥品生產活動全面負責。
第四十四條藥品必須按照國家藥品標準和藥品監督管理部門批準的生產工藝生產。生產和檢驗記錄應完整、準確，不得偽造。
中藥飲片應按照國家藥品標準進行炮制；國家藥品標準沒有規定的，按照省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門制定的炮制規範炮制。省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門制定的炮制規範，應當報國務院藥品監督管理部門備案。不符合國家藥品標準或者不按照省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門制定的炮制規範炮制的，不得出廠或者銷售。