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曹玲的鑒別方法

(1)橫切面:木栓層是壹系列棕色細胞。皮層很窄。韌皮部射線寬而彎曲,常出現裂紋;纖維多成束,非木質化或微木質化,周圍薄壁細胞常含草酸鈣立方體;篩管組經常因壓縮而變形。維管束中的形成層很明顯。木質部射線寬度為3 ~ 5排細胞;導管較多,直徑約160 μm;木質纖維成束,周圍薄壁細胞也含有草酸鈣立方體。根中心無髓鞘;根莖中心有髓。粉末是淺棕色的。纖維成束,直徑8 ~ 14μ m,壁厚,輕度木質化,周圍薄壁細胞含草酸鈣方晶,形成結晶纖維。草酸鈣晶體更常見。邊緣有孔的導管是大而罕見的網狀導管。木栓細胞紅棕色,多角形,稍木質化。

(2)取本品粉末65438±0g,加乙醚40ml,加熱回流65438±0h,過濾,殘渣加甲醇30ml,加熱回流65438±0h,過濾,蒸發濾液,加40ml水溶解殘渣,用正丁醇萃取三次,每次20ml,合並正丁醇溶液,用水洗滌三次,蒸發殘渣。此外,甘草1g。以同樣方法制備對照藥物溶液。然後取甘草酸銨對照品,加甲醇制成每1ml含2mg的溶液作為對照品溶液。照薄層色譜法試驗(附錄ⅵ b),吸取上述三種溶液各1 ~ 2μ l,點於用1%氫氧化鈉溶液配制的同壹矽膠G薄層板上,用乙酸乙酯-甲酸-冰醋酸-水(15:1:1:2)供試品色譜中,在與色譜相應的位置上,顯相同顏色的熒光斑點在與對照品色譜圖相對應的位置,顯示相同的橙黃色熒光斑點。

含量測定

照高效液相色譜法(附錄ⅵ d)測定。

十八烷基矽烷鍵合矽膠用作色譜條件和系統適用性試驗的填料。流動相為甲醇-0.2mol/L醋酸銨溶液-冰醋酸(67:33:1);檢測波長為250納米。根據甘草酸壹銨的峰,理論塔板數應不低於2000。

對照品溶液的制備取甘草酸單銨對照品約65438±00mg,精密稱定,置於50ml容量瓶中,用流動相溶解,稀釋至刻度,搖勻即得(每65438±0ml含甘草酸單銨對照品0.2mg,相當於甘草酸0.65438±0959mg)。

供試品溶液的制備取本品粉末約0.3g,精密稱定,置於50ml量瓶中,加流動水約45ml,超聲處理(功率250W,頻率20k Hz)30min,取出,放冷,加流動相至刻度,搖勻,過濾。

測定方法分別準確吸取65438±00μl對照溶液和供試品溶液,註入液相色譜儀進行測定。

本品含甘草酸(C42H62O16)不低於2.0%。

性味甘平。心、肺、脾、胃經。

功能主要包括健脾益氣、清熱解毒、化痰止咳、鎮痛、調和諸藥。可用於治療脾胃虛弱、神疲乏力、心悸氣短、咳嗽痰多、腹脹、四肢急痛、癰腫瘡毒,以及解除藥物毒性。

用法用量:1.5 ~ 9g。

註意,不宜與北京大戟、芫花、甘遂同用。

儲存於通風幹燥處,防止蟲蛀。

甘草提取物的制備

摘自《全國中草藥匯編》

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