專家指出，肌萎縮側索硬化癥(ALS)俗稱“漸凍人”病，與艾滋病、癌癥壹樣頑固。ALS是壹種運動神經元疾病，其病因是運動神經元細胞進行性變性，引起進行性肌肉萎縮和全身無力，導致進行性殘疾。通俗地說就是“身體像被凍住了壹樣”，病情持續發展，吞咽和呼吸功能逐漸下降，直至呼吸功能衰竭而死亡。但是，由於感覺神經沒有受到侵犯，病人的記憶、智力、感情等。都不受影響，他處於“無語無力”的狀態，痛苦至極。
因為“漸凍人癥”比較少見，患病幾率小，大家都以為這種絕癥離我們很遠，其實不然。霍金的去世，以及前段時間北大女博士樓濤患“漸凍癥”留下要求捐獻自己器官的“遺囑”的案例，都拉近了漸凍癥與人的距離。
“漸凍人癥”臨床上稱為漸凍人，實際上是肌萎縮側索硬化，也稱運動神經元病。該病會損害運動神經系統，有時累及上神經元或下神經元，有的是上下都有。臨床上常表現為上下運動神經元合並受損的混合性癱瘓。
為什麽會發生這種可怕的疾病？遺憾的是，目前該病的病因和發病機制尚不明確，非常復雜，難以解決。炎癥、感染、免疫、外傷、中毒、營養不良、微量元素缺乏等因素都可能是誘因。
此外，據調查，我國漸凍人患者已達65438+萬人以上。中國的發病率沒有官方數據，但由於近年來患者數量的增加，壹些研究人員懷疑該病的發生與環境汙染等因素有關。
漸凍癥能治好嗎？
漸凍人癥無法治愈，只能延緩“凍僵”
由於漸凍人癥的發病機制尚不明確，對該病的治療只能延緩病情的發展。目前治療漸凍人癥的常用藥是李，但這種藥不是萬能的，只能延長和減緩發病時間，不能根治疾病，也不能預防發病。
該病以對癥治療為主，采用神經營養藥物、中藥等方式調理。比如呼吸不暢的病人用呼吸機；如果妳吞咽有困難，妳需要插入胃管。同時也要註意各種並發癥的發生，如呼吸困難可引起急性肺炎感染，肌肉萎縮可引起營養不良，導致抵抗力下降；呼吸不暢會導致缺氧等並發癥。
需要篩查和診斷的遠端肢體癱瘓和無力是這些漸凍癥的早期癥狀。
雖然漸凍人癥的發病機制目前還不能確定，也不能治愈，但早期發現和治療該病仍然非常重要。
壹般來說，漸凍人癥多發生在中老年患者，即40歲至60歲的人群，男性發病率比女性高1.5-2倍。那麽有哪些需要警惕的癥狀呢？是漸凍人嗎？
漸凍癥的早期臨床表現為上下運動神經元受損，主要表現為患者肢體運動變異。如果患者出現無力、肌肉萎縮、肌肉跳動或呼吸不暢等癥狀，嚴重時由於患者吞咽功能降低，容易嗆咳，需要進行胃管或胃造口術，因此幹糧難以下咽，此時壹定要小心。
另外，如果發現自己的遠端肢體，尤其是雙手無力，肌肉萎縮發脹，或者關節附近肌肉跳動，就要小心了，要去看神經科專家，最好是大醫院的神經肌肉疾病專家。
漸凍人癥的病因學
1.遺傳因素
這些患者約占所有運動神經元病患者的5~10%，但不能解釋散發患者的病因。
2.有毒物質
如鉛、錳等重金屬中毒；氨基酸和自由基的過度激活導致運動神經元的死亡。
3.自身免疫
未知因素激活的人體免疫反應對抗運動神經元，導致運動神經元死亡。
4.病毒入侵
有人提出，運動神經元的損傷可能類似於脊髓灰質炎病毒侵入運動神經元的結果。
5.缺乏神經營養或生長激素
目前發現，運動運動員的生存必須依賴某些激素，如BDNF、FGF、CNTF、IGF-2和NT3-5。
如何預防漸凍人癥
加強體育鍛煉，保持氣血通暢是預防本病的關鍵。經常體育鍛煉可以使氣血循環，體力活動旺盛，臟腑功能旺盛，不至於引起肌萎縮側索硬化等痿證。平時註意安全，避免意外傷害。所以生活中壹定要有安全感，不可掉以輕心，掉以輕心。
結論:漸凍人癥是壹種非常可怕的疾病，嚴重損害運動神經系統。如果出現手腳無力，肌肉萎縮，壹定要去大醫院診治。漸凍癥是無法治愈的，生活中要積極鍛煉，避免意外傷害，預防疾病。