負責中心的報文處理、文件管理和物流整合；負責財政、人事、外事、黨務、工會、紀檢監察工作。
負責中心業務工作的綜合協調和組織管理；組織起草與中心業務工作相關的技術標準和規範；組織藥品不良反應和醫療器械不良事件監測方法的研究和預警信息發布的技術工作；組織藥品不良反應和醫療器械不良事件監測評價的宣傳和對外交流；承擔《藥物警戒》在中國的編輯出版工作；負責本中心的信訪工作；為省、自治區、直轄市藥品不良反應和醫療器械不良事件監測評價機構提供技術指導。
基本藥物監測評價辦公室的任務是什麽？
開展國家基本藥物目錄品種藥品不良反應監測的技術工作，承擔國家基本藥物目錄品種藥品不良反應的收集、評價、反饋和報告工作；根據監測發現的風險信號，重新評估國家基本藥物目錄品種上市後的風險和收益；參與國家基本藥物目錄制定和調整的相關技術工作；開展處方藥和非處方藥目錄的起草和調整及相關業務組織的技術工作。
中醫藥監測與評價司
開展中藥不良反應監測的技術工作，承擔中藥不良反應的收集、評價、反饋和報告工作；根據監測中發現的風險信號，重新評估中藥上市後的風險和收益。
綜上所述，國家美國食品藥品監督管理局藥品審評中心責任重大，藥品安全極為關鍵。國家的大力監管也保證了人民的安全。
相關法律:《中華人民共和國藥品管理法》是為了加強藥品管理，保證藥品質量，維護公眾用藥安全和合法權益，保護和促進公眾健康而制定的法律。