開藥店要滿足這幾個條件:\ x0d \ 1。營業場地應不小於40平方米，倉庫應不小於20平方米。至少應有壹名駐院藥師和壹名銷售人員(高中畢業以上或經藥監部門考核合格的人員)。\ x0d \ 2。需要辦理《藥品經營許可證》和《醫療器械經營許可證》。藥店工作人員也需要健康證。新開藥店要實行GSP認證，意思是:藥品經營質量管理，壹切按GSP模式操作。附件:《藥品經營許可證》按以下程序辦理:\x0d\(壹)申請人向擬設企業所在地設區的市級(食品)藥品監督管理機構或者省、自治區、直轄市(食品)藥品監督管理機構直接設立的縣級(食品)藥品監督管理機構提出申請，並提交以下材料:\ x0d 1。\ x0d \ 2。擬經營藥品的範圍；\ x0d \ 3。擬設營業場所、倉儲設施和設備的情況。\x0d\(二)(食品)藥品監督管理機構對申請人提出的申請，應當根據下列情況分別處理:\ x0d \ 1。申請事項不屬於本部門職權範圍的，應當即時作出不予受理的決定，出具不予受理通知書，並告知申請人向相關(食品)藥品監督管理部門申請；\ x0d \ 2。申請材料存在可以當場更正的錯誤的，應當允許申請人當場更正；\ x0d \ 3。申請材料不規範或者不符合法定形式的，應當當場或者在5日內向申請人發出《補正材料通知書》，壹次性告知需要補正的全部內容。逾期不告知的，自收到申請材料之日起即為受理；\ x0d \ 4。申請事項屬於本部門職權範圍，材料齊全、符合法定形式，或者申請人按照要求提交全部補正材料的，應當向申請人出具受理通知書。中標通知書上註明的日期為中標日期。\x0d\(三)(食品)藥品監督管理機構應當自受理申請之日起30個工作日內，根據本辦法第五條的規定對申報資料進行審查，作出是否批準配制的決定，並書面通知申請人。不同意編制的，應當說明理由\x0d\告知申請人享有依法申請行政復議或者提起行政訴訟的權利。\x0d\ (4)制劑完成後，申請人應當向受理其申請的(食品)藥品監督管理機構提出受理申請，並提交以下材料:\ x0d \ 1。《藥品經營許可證申請表》；\ x0d \ 2。工商行政管理部門出具的擬辦企業批準證書；\ x0d \ 3。營業場所、倉庫平面圖及房屋產權或使用權證明；\ x0d \ 4。依法取得資格的藥學專業技術人員的資格證書和聘書；\ x0d \ 5。擬設立企業的質量管理文件和主要設施設備目錄。\x0d\ (5)受理申請的(食品)藥品監督管理機構應當自收到受理申請之日起15個工作日內，按照《開辦藥品零售企業驗收實施標準》組織驗收，並作出是否核發《藥品經營許可證》的決定。不符合條件的，應當書面通知申請人並說明理由。同時，應當告知申請人有權依法申請行政復議或者提起行政訴訟。
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