中國藥典山胡椒質量標準2010版
山胡椒
本品為烏藥的幹燥塊根。aggregata (SIMS) KOTERM _ (Lindere。樟科的aggregata)。壹年四季都可以挖，去細根，洗凈，新鮮時切片，曬幹，或者直接曬幹。
特點:產品多呈紡錘形，稍有彎曲，部分中間收縮成串珠狀，長6 ~ 15 cm，直徑1 ~ 3 cm。表面黃褐色或黃褐色，有縱向皺紋和稀疏的細根痕。很難。切片厚度0.2~2mm，切面黃白色。
顏色或黃棕色，放射狀射線，可見環，深色中心色。味香，微苦辛辣，有清涼感。
老的，紡錘形的直根不用於藥。
鑒別(1)本品粉末為黃白色。澱粉粒多，呈球形、長圓形或卵圓形，直徑4 ~ 39微米，臍點分叉、人字形或有裂紋；復合顆粒由2 ~ 4個部分組成。木纖維呈淡黃色，多成束，直徑20 ~
30μm，壁厚約5μm，有簡單的凹坑，細胞腔含澱粉粒。韌皮纖維近無色，長，紡錘形，多散生，直徑15 ~ 17微米，壁極厚，氣孔和溝不明顯。帶邊緣孔的導管直徑約68 km，邊緣孔排列緊密。木射線細胞壁稍加厚，紋孔密集。油細胞呈長方形，含有棕色分泌物。
(2)取本品粉末1g，加30 ml石油醚(30 ~ 60℃)，靜置30分鐘，超聲處理(保持水溫低於30℃)65438±00分鐘，過濾，蒸發濾液，殘渣加1m1乙酸乙酯使溶解，作為供試品溶液。另取烏藥65438±0g作為對照藥材，用同樣方法制備對照藥材溶液。將烏藥堿對照品溶於乙酸乙酯中，制成每1ml含0.75mg對照品溶液。照薄層色譜標準操作規程(附錄ⅵ d)，分別取供試品溶液4μl、對照藥材溶液4μl、對照藥材溶液3μ1點於同壹張矽膠H薄層板上，以甲苯-乙酸乙酯(15: 1)為展開劑，展開，取出，幹燥，噴霧。供試品色譜中，在與對照藥材和對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。
檢查水分含量不得超過11.0%(附錄ⅸ h第二種方法)。
總灰分含量不得超過4.0%(附錄ⅸ k)。
酸不溶性灰分含量不得超過2.0%(附錄ⅸ k)。
按照醇溶性浸出物測定方法測定浸出物
熱浸法，用70%乙醇作溶劑，不得低於12.0%。
用高效液相色譜法測定烏藥烷(附錄ⅵ d)。
以十八烷基矽烷鍵合矽膠為填充劑的色譜條件和系統適用性試驗；乙腈-水(56: 44)用作流動相。檢測波長為235納米。理論塔板數以烏藥烷峰計算應不低於2000。
對照品溶液的制備取10mg烏藥烷對照品，精密稱定，置於100ml容量瓶中，用甲醇溶解並稀釋至刻度，搖勻，精密量取10ml，置於25ml容量瓶中，加甲醇至刻度，搖勻，即得成品(每1ml)。
含烏藥烷40μg)。
供試品溶液的制備取本品粗粉約65438±0g，精密稱定，置於索氏提取器中，加入50毫升乙醚，提取4小時，蒸發提取液，殘渣用甲醇溶解數次，轉移至50毫升量瓶中，加甲醇至刻度，搖勻，過濾，取濾液。
測定方法分別準確吸取65438±00μl對照溶液和供試品溶液，註入液相色譜儀進行測定。
以幹燥品計，本品含烏藥烷(C15H16O4)不得少於0.030%。
根據高效液相色譜的標準操作程序測定去甲異泊。
以十八烷基矽烷鍵合矽膠為填充劑的色譜條件和系統適用性試驗；以乙腈為流動相A，以含0.5%甲酸和0.1%三乙胺的溶液為流動相B，按下表規定進行梯度洗脫；檢測波長
280nm。根據諾異泊的峰設定計算，理論塔板數應不低於5000。
對照品溶液的制備取去甲異丙啶對照品適量，精密稱定，加入甲醇-鹽酸溶液(0.5-l00) (2: 1)的混合溶液，制成每毫升含0.2毫克的溶液。
供試品溶液的制備:取本品粉末約0.5g(過3號篩)，準確稱定，置於圓底燒瓶中，準確加入甲醇-鹽酸溶液(0.5-100) (2: 1)混合溶液25ml，塞緊，稱定，加熱回流並保持微沸1小時，靜置。
測定方法準確吸取對照溶液和供試品溶液各5μl，註入液相色譜儀，進行測定。
以幹燥品計，本品含去甲異丙托品(C18H19NO4)不得少於0.40%。
切碎的草藥準備煎湯
不切片的，去掉細根，分出大小，浸泡，切片，晾幹。
本產品為圓形片狀。外皮為黃褐色或黃褐色。黃色部分
白色或黃褐色，放射狀射線，可見環。脆脆的。氣味，
味道微苦，辛辣，有清涼感。
鑒別、檢查、浸出物含量測定同藥材。
性味與辛溫歸經。歸肺、脾、腎、膀胱經。
功能主治:行氣止痛，溫腎散寒。用於寒凝、氣滯、胸痹
脘腹脹痛，氣逆氣短，膀胱虛寒，尿頻尿頻，疝氣痛，經寒腹痛。
用法用量6 ~ 10g。
儲存在陰涼幹燥的地方，以防止蛀蟲。
2010版中國藥典A字版電子書。