其次，肝癌患者出現發熱癥狀後，應根據肝癌發熱的具體原因采取相應的治療措施，如:
(1)如果是細菌感染引起的發熱，應及時用消炎藥治療。體溫過高應及時控制(可采用藥物降溫或物理降溫)；
(2)如果介入治療後患者出現發熱，且體溫不超過38.5℃，患者能夠耐受，則暫時不必降溫，以利於壞死組織的吸收。但要註意病人在病房內的保暖和通風。此外，應密切觀察氣溫變化，並進行物理降溫(用60%醫用酒精和40%溫水混合，擦拭胸部、背部、腳底、手掌或使用冷冰袋等。)出現高熱癥狀時應立即給藥。
此外，肝癌患者出現發熱癥狀後應註意保暖，加強其他護理工作，如保證室內空氣流通良好，指導和協助肝癌發熱患者多喝開水，勤換衣服(保持衣服幹燥清潔)等。加強口腔護理預防發熱患者呼吸道感染。
同時要註意提高肝癌發熱患者的免疫力，增強身體機能，減少感染和發熱。
在人類與肝癌的鬥爭中，醫學專家潛心研究，在治療方法和藥物研究上取得了很大進展。人參皂苷Rh2是近年來重要的抗腫瘤研究成果。其高效無毒的特點彌補了以往壹些藥物和治療方法的不足，必將在抗腫瘤領域發揮重要作用。
調節腫瘤細胞的增殖周期，誘導雕亡是人參皂苷Rh2抗腫瘤機制中最基本、最有效的抑制腫瘤的途徑。
在增殖周期的調節方面，吉林大學郭誌廷等人曾報道，人參皂苷Rh2直接抑制癌細胞的DNA復制和轉錄能力，阻礙癌細胞的蛋白質合成，從而減緩或停止腫瘤細胞的增殖。
在誘導雕亡方面，通過實驗證明，許多與G1期細胞增殖相關的cyclin(細胞周期調節蛋白)受到人參皂苷Rh2的調節，導致人參皂苷Rh2誘導的G1期細胞生長停滯，最終導致腫瘤細胞雕亡。AR(雕亡率)隨著人參皂苷Rh2濃度的增加和作用時間的延長而增加。
首都醫科大學曾曉麗觀察了人參皂苷Rh2對人肝癌細胞SMMC-7721的增殖、形態和超微結構的影響，發現人參皂苷Rh2能抑制SMMC-7721的增殖，並誘導SMMC-7721的分化。隨著濃度(有效濃度)和時間的增加，SMMC-7721肝癌細胞萎縮，SMMC-7721肝癌細胞抑制率增加，且呈明顯的量效關系。
南華大學第壹附屬醫院姜浩研究發現，人參皂苷Rh2對人肝癌細胞Bel-7404的生長有抑制作用，且呈劑量依賴性和時間依賴性，說明人參皂苷Rh2能抑制肝癌細胞Bel-7404的增殖並誘導其雕亡。
海南亞洲藥物研究所是眾多Rh2研究人員之壹。不僅利用先進技術在Rh2的提取率上取得了巨大成功，還開發了相關產品並進入臨床應用階段。在臨床應用過程中，許多成功案例表明人參皂苷Rh2具有同樣顯著的抗肝癌作用，許多肝癌患者服用該產品後癥狀明顯改善，生活質量大大提高。
隨著人參皂苷Rh2的廣泛應用，壹個又壹個肝癌患者有了久違卻釋然的笑容。肝癌橫行。人參皂苷Rh2以其顯著的療效和優異的品質挑戰肝癌。有了肝癌患者頑強的意誌力和良好的心態，再加上優質的藥物和治療手段，我們有理由相信“癌癥是可以戰勝的，肝癌患者也可以更自由地享受高質量的生活”。
鐘先生家有肝癌。
鐘先生壹家，上海寶山區人，肝癌晚期。因為年齡原因，沒有考慮其他治療方法。現在只想用藥物控制病情，減輕老人的痛苦。有肝腹水，主要通過抽取的方式。我在服用人參皂苷Rh2的同時，也在服用醫院開的壹些利尿劑。目前腹水基本得到控制。其他都還好，就是不想吃。我只是晚上偶爾會痛。
8-16鐘先生買了三盒人參皂苷Rh2給老人服用，當時也是抱著試試看的態度。服用壹段時間後，老人食欲有所好轉，會主動告訴家人想吃什麽食物。那時候，他的孩子都很開心。鐘先生又訂了三箱。至今食欲好轉，腹水未復發。現在還是沒有其他癥狀。鐘老師認為這也是壹個好現象，希望能長期持續下去。他們也很開心，會堅持下去。
李奶奶的肝癌
李先生是新疆石河子人。2011年5月，奶奶被查出肝癌晚期。她疼痛，腹脹，食欲不振，不能行走。因為她的年齡和嚴重的疾病，醫生放棄了治療。壹家人決定吃中藥。得知人參皂苷Rh2後，他們在7月底買了兩盒。8月底服用後，病情依然穩定。之後，他們繼續拿走了兩個箱子。9月底，患者在疼痛和精神方面感覺好多了。當時李先生讓他半年每個月送兩箱。
65438+2月，患者反饋效果很好，食欲比以前好多了。以前走路的時候會疼，現在不疼了，沒有腹脹，精神好多了。5438年6月+10月，李先生反饋奶奶病情好多了，和正常老人差別不大。考慮到經濟原因，她臨時減量服用了壹些中藥。
人參皂苷Rh2
【中文名】20(S)-人參皂苷Rh2
[別名] 20(S)-人參皂苷Rh2，人參皂苷Rh2，人參皂苷Rh2
【英文名】20(S)-人參皂苷h2
【英文別名】人參皂苷2，20(s)-原人參二醇-3-o-β-d-吡喃葡萄糖苷
[CAS] 67400-17-3，78214-33-2，88156-29-0，112246-15-8，117708-91-5
[分子量] 622.88
[純度]HPLC & gt；99%
人參皂苷Rh2是從人參中分離的原人參二醇型低糖鏈皂苷單體。是生人參加工成紅參時，某些原人參二醇組人參皂苷熱分解產生的次生皂苷。人參中的“黃金”成分人參皂苷Rh2具有很強的抗腫瘤作用，對傳統化療有協同作用，能降低化療的毒副作用，提高機體免疫力。經過壹些臨床研究和實踐，被認為是最有潛力的天然抗癌中藥。
人參皂苷Rh2可通過調節免疫功能，抑制腫瘤侵襲和轉移，誘導癌細胞雕亡，抑制腫瘤血管生成。逆轉腫瘤細胞的耐藥性，增強抗癌藥物的療效；誘導癌細胞分化，抑制癌細胞生長；還具有拮抗致癌物和化學防癌的作用。
研究證明，長期服用人參皂苷Rh2可以增加抵抗力，縮小腫瘤，減輕放化療的危害，預防黃疸、疼痛、腹水、水腫、聲音嘶啞等並發癥的發生，還可以提高晚期癌癥患者的生活質量，延長生命。
人參皂苷Rh2可通過調節腫瘤細胞的增殖周期、誘導細胞分化和雕亡而發揮抗腫瘤作用，對多種腫瘤細胞具有廣泛的抗腫瘤活性。與西藥聯合應用，可減少西藥用量，減少副作用，增強患者依從性。此外，人參皂苷Rh2安全性好，對神經系統、呼吸系統、心血管系統無明顯影響，明顯區別於其他抗癌化療藥物。人參皂苷Rh2作為壹種天然抗腫瘤成分，將有效防治腫瘤疾病，為癌癥患者解除痛苦，預防癌癥，維持癌癥，使癌癥康復成為可能。
人參皂苷Rh2抗腫瘤機制的研究進展
郭誌亭、邵、傅本文、魏
(吉林大學畜牧獸醫學院，吉林長春130062)
論述了從人參中提取的有效成分人參皂苷-Rh2 (G-Rh2)抗腫瘤機制的研究進展。論述了G-Rh2在調節腫瘤細胞信號通路系統、逆轉腫瘤細胞異常分化和耐藥性、降低腫瘤細胞端粒酶活性、增強免疫力、提高抗腫瘤能力、阻斷腫瘤細胞某些重要成分的合成和代謝等方面的抗腫瘤活性及其機制。
關鍵詞:人參皂苷-Rh2；抗腫瘤；端粒酶
中國分類號:S 853.74文獻識別碼:A文號:1000-6419(2005)09-0742-04。
腫瘤是嚴重威脅人類和動物健康甚至危及生命的疾病。在中醫文獻中，對中草藥防治腫瘤的記載由來已久。人參作為壹種傳統的中草藥，早在2000年前就被用來預防和治療疾病。目前，已從人參中分離出40多種人參皂苷單體成分，其中人參皂苷2RH2 (G-RH2)是從人參中提取的天然活性成分之壹。研究證實，該成分具有很強的抗腫瘤活性。近年來，G2Rh2的抗腫瘤作用引起了國內外研究者的關註。綜述了G-Rh2抗腫瘤作用的機制。
1調節腫瘤細胞信號通路系統。
細胞信號通路系統是指細胞接受外界信號並通過壹套特定的機制將胞外信號轉化為胞內信號，最終調控特定基因的表達並引起細胞反應。信號系統的研究是細胞生物學的前沿，因此從細胞信號通路的角度研究G2Rh2的抗腫瘤機制具有重要意義。
1.1蛋白激酶C( PKC)、胰島素樣生長因子(IG2 Fs)和胰島素樣生長因子I受體(IGF IR)信號通路
P KC是壹種Ca2+/磷脂依賴性ser/ Thr蛋白激酶，參與細胞各種生理功能的信號轉導，被認為是許多細胞外刺激誘導多種脂質第二信使產生的“經典信號遞質”。曾曉麗等報道G-Rh2可能通過降低細胞內Ca2+濃度來抑制P KC的易位和激活，最終通過抑制細胞內P KCα蛋白的表達來阻礙P KCα介導的增殖信號轉導過程。
對於許多惡性腫瘤細胞，外源性和自分泌IGF是強促有絲分裂劑。IGFs和IGF IR介導的信號轉導不僅能促進惡性腫瘤細胞的增殖，而且在細胞的轉化和腫瘤的發生發展中起關鍵作用。提示G-Rh2可能通過降低肝癌細胞中IGF-IR的表達來阻斷IGFS-IGF-IR增殖的信號轉導通路，從而抑制肝癌細胞的增殖並誘導其分化。此外，在G-Rh2誘導人成纖維細胞SK-N-BE (2)細胞雕亡的過程中，隨著處理時間的延長，P KC-α、β和γ-三種類型逐漸增加，而在C6Bu-1細胞中，α、γ、δ和ε型的P KC變化不明顯。結果提示，在不同的G-Rh2作用下，有或無P-KC類型的細胞可能通過不同的旁路途徑和相互作用誘導雕亡。
1.2Caspase和Bcl-2信號通路
Caspase蛋白家族是壹組與細胞因子成熟和雕亡相關的蛋白酶，在腫瘤的信號轉導過程中發揮重要作用。通過調控其在腫瘤細胞中的表達水平，可以有效提高腫瘤的治愈率。在G-Rh2作用於SK-N- BE(2)的早期，p53的量迅速積累，促進細胞雕亡。根據結果推測，Caspase-1和Caspase-3的激活以及Bax的上調參與了G-Rh2誘導的細胞雕亡。G-rh2還可以通過誘導雕亡抑制體外A375-S2細胞的增殖，並且G-Rh2誘導的雕亡部分依賴於Caspase-8和Caspase-3的旁路途徑。
Bcl-2作為壹種信號轉導物質，可以抑制多種形式的細胞雕亡，主要是通過增加線粒體膜的通透性，使細胞生長停留在G0期，從而達到介導腫瘤細胞信號通路的目的。在G-Rh2處理的大鼠膠質瘤C6Bu-1細胞中觀察到壹系列雕亡細胞的特征性形態學變化，如細胞萎縮、染色質濃縮和核濃縮。但作者認為G-RH2誘導的細胞雕亡不是通過Bcl-2、Bcl-xL和Bax的旁路途徑，而是通過其他途徑。金等在研究G-Rh2對SK-H EP-1細胞的作用時，發現細胞周期蛋白A-Cdk2的活性急劇升高，這些上調作用被Cdk2的壹個顯性負等位基因的復合表達所阻斷，從而促進細胞雕亡。有人認為G-Rh2通過產生活性氧(ROS)誘導細胞雕亡。
G-Rh2主要通過降低細胞內P KC水平和介導Caspase、Bcl-2等信號通路來達到抗腫瘤作用。然而，這種調節作用往往不是由單壹途徑發揮的，而是由多條途徑相互作用發揮的，但具體機制尚不清楚，需要進壹步研究和證實。
2影響細胞中端粒酶的活性
端粒酶是壹種RNA逆轉錄酶，能以自身RNA為模板，逆轉錄合成端粒的重要序列。端粒酶是腫瘤的特異性標誌物。正常體細胞端粒酶為陰性，而大多數腫瘤細胞為陽性。端粒酶的檢測有助於腫瘤的診斷，判斷惡性腫瘤的惡性程度和預後，也可作為衡量各種抗腫瘤治療效果的評價指標。曾等發現G-Rh2在體外可誘導7721肝癌細胞株分化，G-Rh2通過逆轉端粒酶對轉錄酶mRNA的轉錄水平，促進細胞向正常狀態分化，並有效抑制端粒酶的活性。這種抑制作用是時間依賴性的:在1。105處理後，其活性下降到0.765 (P
阻斷腫瘤細胞中重要成分的合成和代謝
研究證實，阻斷腫瘤細胞某些重要成分的合成或抑制其表達，是預防和治療腫瘤過程中壹種有效的抗腫瘤途徑。Jun N端激酶1(JNK1)是細胞的重要成分之壹，能明顯促進腫瘤細胞的雕亡。Ham等人報道，在G-Rh2誘導SK-H EP-1細胞雕亡的過程中，JN K1的活性迅速上調並延長，而JBD，壹種表達為顯性陰性突變體-DN-JN K1或JN K1的抑制蛋白，被明顯抑制。此外，G-Rh2介導的JN K1的激活與SAPK/ ERK激酶1的活性相關(SEK 10~30分鐘，第壹個10~30分鐘，但之後的持續激活與SEK 1的活性無關。可以看出SE K1對JN K1的激活起著非常重要的作用，但並不存在簡單的關聯。G-Rh2還可以通過誘導p21的蛋白表達，降低細胞周期蛋白D的水平，從而下調細胞周期蛋白/ Cdk復合激酶的活性，削弱視網膜神經膠質瘤蛋白(p Rb)的磷酸化，抑制E2 F的釋放，從而抑制MCF-7細胞的增殖。磷脂酶C在抗腫瘤過程中發揮重要作用，是P KC激活所必需的。G-Rh2可有效降低磷脂酶C的活性，結果可降低細胞內P KC的內源性激活劑甘油二酯的水平，從而起到抗增殖作用。Hyun-Eui等人[16]發現，G-Rh2處理後，特異性聚合酶(ADP-核糖)並沒有像其他雕亡實驗中那樣斷裂成85 ku蛋白，Bcl-2和Bax的表達水平也沒有變化。過表達的抗氧化蛋白Bcl-Xl也與親代細胞相似。已證實c-myc是壹種癌基因，在許多人類腫瘤組織中發現了c-myc基因的擴增或高表達。據報道，G-Rh2也能降低c-myc基因的表達。上述結果表明，G-Rh2主要通過阻斷生物反應系統中壹些重要酶的合成和代謝而發揮抗腫瘤作用。這樣惡性腫瘤的治療效果壹般比較徹底，不易復發。
逆轉腫瘤細胞的異常分化和耐藥性
4.1逆轉腫瘤細胞的異常分化。
由於腫瘤細胞的異常分化在腫瘤發病中起著重要作用，有學者提出用藥物逆轉腫瘤細胞的異常分化，即誘導腫瘤細胞分化為正常細胞或接近正常的細胞，作為研究抗腫瘤藥物的新途徑，從天然化合物中尋找分化誘導劑是當前的研究熱點。發現G-Rh2可誘導人早幼粒細胞白血病HL60細胞分化為正常粒細胞，細胞阻滯於G1/ S期，誘導作用較強，P KC參與了這壹過程。壹般認為形態分化成熟是惡性腫瘤細胞分化的標誌。20μg/ mL G-Rh2對SMMC-7721細胞的形態分化證實，細胞器的發育狀態發生了變化，其形態結構明顯向正常方向變化，甲胎蛋白(AFP)、γ-谷氨酰轉肽酶(γ-GT)和耐熱堿性磷酸酶(ALP)的產生顯著下降。0.01) 。形態學上，G-Rh2誘導腫瘤細胞向正常細胞轉化。周桂華等發現G-Rh2在10 mg/L的濃度下對小鼠黑色素瘤B16細胞有很強的分化誘導作用，表現為黑素生成能力明顯增強，形態分化為正常的上皮樣細胞。若將PC-3M細胞與不同濃度的G-Rh2 ***孵育24 h，發現G-Rh2能明顯抑制PC-3M細胞的體外生長，且呈濃度依賴性，最大抑制率可達865，438±0.7%，細胞形態變為正常狀態。在臨床治療中，如果能早期診斷並及時逆轉癌細胞，對提高療效具有重要意義。
4.2逆轉腫瘤耐藥性
在治療腫瘤的過程中，發現臨床化療的失敗往往與腫瘤細胞的耐藥性有關。研究證明，G-Rh2可作為耐藥逆轉劑，提高化療藥物的抗腫瘤活性。G-Rh2能在體外促進白血病耐藥細胞系P388/ ADM的耐藥逆轉，從而增強毛黴素和長春堿的細胞毒性。
壹般認為G-Rh2在癌細胞化療藥物中起兩種作用，即相加或協同作用。據報道，它可以敏化多種對紫醇有抗性的乳腺癌細胞。G-Rh2具有很強的抗腫瘤活性，可用於治療對各種抗腫瘤藥物耐藥的癌癥，尤其是與傳統化療藥物聯合應用時。當劑量為15時。0 mg/ L的G-Rh2與0.4 mg/L的順鉑(DDP)聯用，PC-3M的抑制率與10倍DDP (4。0 mg/ L)，說明G-Rh2對PC-3M有促進作用。其機制可能是兩種藥物通過不同的途徑誘導腫瘤細胞雕亡，產生協同作用，從而提高低劑量DDP誘導雕亡的能力。
5.增強免疫力，提高抗腫瘤能力。
G-Rh2可以提高機體免疫力，從而達到抑制癌癥的效果，這也是其優於其他抗癌藥物的壹大特點。G-Rh2作為壹種免疫調節因子，可以促進白蛋白和γ-球蛋白的合成，提高T細胞和巨噬細胞的功能，從而抑制腫瘤細胞的增殖，同時抑制正常淋巴細胞的染色體突變，穩定免疫系統，達到抑制癌癥的作用。研究證實，G-Rh2註射液能顯著提高荷瘤小鼠腹腔巨噬細胞的吞噬功能，促進荷瘤。
骨癌很少是偶然發現的，壹般發現得比較晚，所以有條件或者有遺傳傾向的家庭可以提前開始預防，但是在治療康復中已經發現的患者也要保持良好的心態，這才是最重要的。態度好，待遇會更好。。。。
人參皂苷Rh2的作用
1.調節細胞增殖周期，主要殺死增殖期的腫瘤細胞。
2.誘導腫瘤細胞雕亡，無炎癥。
3.輔助化療，增強化療藥物的敏感性。
4.逆轉腫瘤的耐藥性，增強傳統化療的療效。
5.降低化療的毒副作用，增加白細胞數量。
6.誘導腫瘤細胞分化為正常細胞
7.防止腫瘤轉移
8.預防恢復期腫瘤復發。
9.平衡免疫系統，預防癌癥。
10.多重抗疲勞功效，快速恢復生理或心理因素誘發的疲勞，有效緩解頭暈、嗜睡等癥狀，增加脂肪酸的消耗，從而產生能量，振奮精神，提高耐力，改善體能。
人參皂苷Rh2預防癌癥復發和轉移
腫瘤嚴重危害人類健康。目前主要采用手術、放療、化療和生物方法治療。然而，大多數藥物都具有細胞毒性，缺乏特異性。在殺死腫瘤細胞的同時，往往會不加選擇地殺死正常細胞，尤其是增殖活躍的造血幹細胞。正常細胞的損傷往往會導致嚴重的並發癥，影響治療效果和患者依從性，大大降低患者自身免疫力。
癌癥具有復發轉移率高的特點。復發癌是指原發癌經治療消退後，在原發癌所在的器官上生長出新的腫瘤。轉移癌是癌細胞從原發部位侵入血管、淋巴管或體腔，隨血液或體液運行，在遠處的部位或器官形成與原發癌相同類型的癌。所以手術治療、放化療後，往往不是壹勞永逸，復發轉移的可能性較大。引起復發轉移的因素很多，其中免疫力低下是壹個關鍵因素。我們之前說過，手術治療、放療、化療同時進行會極大的傷害患者的免疫力。而人參皂苷Rh2則不同。
人參皂苷Rh2增強機體免疫力，提高抗腫瘤能力，從而達到抗癌效果，這也是其優於其他抗癌藥物的壹大特點。人參皂苷Rh2作為壹種免疫調節因子，可以促進白蛋白和γ-球蛋白的合成，提高T細胞和巨噬細胞的功能，從而抑制腫瘤細胞的增殖，同時抑制正常淋巴細胞的染色體突變，穩定免疫系統，達到抑制癌癥的作用。研究證實，人參皂苷Rh2註射液能顯著提高荷瘤小鼠腹腔巨噬細胞的吞噬功能，促進荷瘤小鼠血清中紅細胞抗體的產生。如肝癌(H22)模型組小鼠NK細胞活性嚴重低下時，人參皂苷Rh2高、中劑量對NK細胞的殺傷活性明顯增強，人參皂苷Rh2高劑量組顯著提高IL-2的活性。也有報道稱，經腸道細菌代謝的人參皂苷Rh2，人參二醇20-O-β-D-吡喃葡萄糖-sy-20(s)-人參二醇可通過誘導免疫調節機制阻斷腫瘤細胞向細胞外基質和基底膜的轉移。
以上研究表明，人參皂苷Rh2可通過調節和增強機體免疫功能而發揮抗腫瘤作用，對多種腫瘤細胞具有廣泛的抗腫瘤活性。如果將人參皂苷Rh2與西藥合用，可以減少西藥的用量，減少副作用，增強患者的依從性。治療癌癥的同時提高免疫力，壹舉兩得。
功能性能量可以改善自身免疫功能，增強抗病能力；是胰腺癌、乳腺癌、卵巢癌、肝癌、肺癌、胃癌、淋巴瘤、鼻咽癌、神經膠質瘤、骨癌、宮頸癌、結腸癌、黑色素瘤、白血病、食道癌、前列腺癌等癌癥患者在治療和康復過程中的良好輔助保健食品。
適合的人主要適合以下幾種情況:
1.剛確診癌癥，但尚難確定具體治療方案的患者，服用後可控制病情發展，防止腫瘤轉移和擴散；
2.患者術前服用可縮小腫瘤，縮小手術範圍，提高手術成功率；
3.手術後，患者可消除殘留的癌細胞，防止復發和轉移，同時可加速切口愈合，消炎止痛，防止感染，預防並發癥；
4.放化療患者可消除毒副作用，增強藥物敏感性，提高療效；
5.急、重、晚期癌癥患者體質較弱。服用人參皂苷Rh2可以改善自身免疫功能，增強抗病能力，提高生活質量，延長壽命；
6.癌癥恢復期患者定期服用，可有效消除體內殘留的腫瘤細胞和微小病變，增強體質，鞏固療效，防止復發轉移。
7.有癌癥家族史的人
8.免疫力低下的人
不適合人群14歲以下兒童
先進的專利技術和合理的價格保證
人參中人參皂苷Rh2的含量很少，采用常規提取工藝，人參皂苷Rh2的提取率僅為1/100000。
公司采用專利技術，可提高提取率近千倍，大大提高生產效率，降低生產成本，為制定合理價格，降低患者使用成本提供可靠保障。
綜合行動，確保效果
科學實驗證明，人參皂苷Rh2不僅具有抑制癌細胞增殖、抑制致癌活性、誘導和誘發癌細胞分化和雕亡、抗腫瘤侵襲和轉移、逆轉腫瘤耐藥性的防癌抗癌作用，還能提高化療效果，克服化療毒副作用，增強機體免疫功能，全面恢復患者體質。
高效、無毒、無痛苦
腫瘤治療的主要方法有手術、放療和化療。放化療不僅通過放射和化學藥物殺死腫瘤細胞，也殺死正常細胞，尤其是造血細胞，往往導致免疫力下降、營養狀態低下、感染甚至其他並發癥。因此，在常規放化療的同時，患者往往會出現惡心、嘔吐、脫發、食欲不振、血小板和白細胞減少、體重極度下降等癥狀。服用人參皂苷Rh2可以增加患者的食欲，使血小板和白細胞數量恢復正常，很少出現惡心、嘔吐等不良癥狀。同時，還具有良好的止痛、助眠作用，提高患者的生活質量，使患者始終保持正常的體力，順利完成各項治療。