第壹，孕婦在懷孕期間確診為地中海貧血，不是因為懷孕或者其他原因，而是孕婦自己造成的。地中海貧血是遺傳病，是遺傳性疾病，是先天性疾病。如果有地中海貧血，患者在出生時就已經患有這種疾病。地中海貧血目前沒有有效的治療方法，主要是必要時輸血支持治療。地中海貧血孕婦有壹定幾率遺傳給下壹代。建議有地中海貧血的孕婦進行基因咨詢，達到優生優育的目的，同時也檢查孕婦和丈夫是否有地中海貧血基因。如果夫妻雙方都攜帶地中海貧血基因，就要看地中海貧血的類型了。如果兩個人攜帶相同的地中海貧血類型，生下來的孩子可能是重度地中海貧血，可能會給孩子的生存造成困難。另外，地中海貧血不是高發疾病，在人群中發病率不高，夫妻雙方患地中海貧血的幾率也不大。
第二，這種類型的貧血往往表現為顯性基因和遺傳。如果有貧血癥狀，可能沒有力氣走路，也可能表現為頭暈、眼花等不適，體質相對較弱。在日常生活中，尤其是孕婦，要補充足夠的營養，給予維生素、豐富的蔬菜或水果，多吃含維生素C或維生素的食物，平時定期做產前檢查。必要時，他們應由醫務人員監護。
第三，明確孕婦地中海貧血的嚴重程度是重還是輕還是靜止。如果嚴重，建議丈夫做地中海貧血篩查，必要時做羊水穿刺，檢查是否有胎兒異常。如果是輕度或靜態，丈夫篩查提示正常，也不用太擔心，定期產檢即可。
加強生活營養，給予補血藥物治療。如果同時發現缺鐵，可給予補鐵藥物對癥治療，否則可給予中成藥糾正地中海貧血。