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原田氏癥吃什麽能好?

Vogt-小柳-原田綜合征又稱特發性葡萄膜炎和葡萄膜炎-腦膜炎,是壹種累及眼、耳、皮膚、腦膜等全身多個器官的綜合征,病因不明。AlfredVogt(1906)和Koyanagisyndrome(1941)報道了壹種雙眼葡萄膜炎,伴有毛發變白、脫發、皮膚色素脫失和聽力損害,發病前有腦膜刺激征,稱為Vogt- Koyanagisyndrome。1926期間,原田永東介報告了壹種雙眼視網膜脫離的滲出性葡萄膜炎,發病前也有腦膜刺激癥狀,稱為原田病。此後,根據連續觀察,發現兩者之間並無明顯界限,實際上都屬於彌漫性滲出性葡萄膜炎,只是病變程度、主要受傷部位和各種癥狀體征的出現早晚略有不同,故統稱為Vogt-小柳井-哈拉達綜合征(VKH)。

此病多見於黃種人,易反復復發。病程可長達數年甚至數十年。發病年齡多在30 ~ 40歲,50歲以後少見。中國文獻中最小發病年齡為10歲。發病率與性別無關。主要表現為雙側彌漫性葡萄膜炎,伴有頭痛、頸部僵硬等腦膜刺激癥狀,以及耳鳴、聽力下降、皮膚色素脫失、白疤風、全身白發等。典型病例臨床上容易確診,但大部分患者的神經系統、皮膚、毛發癥狀出現較晚或不完全,因此大部分患者早期容易誤診。

壹個?病因學和病理學

不太清楚:有人認為與病毒感染有關;有人認為此病屬於自身免疫性疾病;因為這種病多見於有色人種,推測是對色素上皮的免疫反應。目前認為該病很可能是在遺傳質量的基礎上,病毒等致病因素作用於易感生物,引起非特異性前體癥狀,另壹方面致病因素引起色素細胞抗原性改變,產生自身免疫反應,出現全身性色素細胞損害的各種臨床體征。

小林-原田綜合征的病理改變以彌漫性中小血管炎為特征,引起腦膜、腦實質和脊神經根的壹系列損害,血管損害以彌漫性小血管損害為主。蛛網膜下腔的軟腦膜、蛛網膜、腦實質、腦神經和小血管周圍可見單核細胞浸潤,還有局部腦水腫、缺血性改變和膠質細胞增生。

兩個?臨床表現

診所分為三個階段:

1.前驅期:又稱腦炎和腦膜炎期。在眼部癥狀出現之前,患者通常會出現頭痛、頭暈、耳鳴和全身不適等感冒癥狀。嚴重者可出現高熱、頭痛、落枕甚至昏迷(小六型患者50%有腦膜刺激癥狀;原田型可高達90%),腦脊液檢查可發現蛋白質和淋巴細胞數量增多,病理腦電圖顯示。這個時期持續5 ~ 6天。在漫長的病程中逐漸出現脫發、眉毛變白、白癜風、斑禿、聽力障礙等壹系列癥狀。

2.眼病期:雙眼同時或先後出現彌漫性滲出性葡萄膜炎。雙眼視力迅速下降,伴有流淚、眼痛、閃光、飛蚊癥、變形。眼部檢查:①小六型:可累及整個色素膜,但以前色素膜炎癥為主。檢查可見睫狀體充血、角膜後沈積、虹膜結節、後粘連等。,可在短時間內形成瞳孔閉鎖或膜狀閉合,故看不到眼底。常因繼發性青光眼而失明。②原田型:主要表現為急性彌漫性滲出性脈絡膜炎,視網膜高度水腫或視網膜脫離,視力可降為光感。前色素膜炎癥較輕,僅有角膜後沈積和房水閃光。玻璃體雖混濁,但可見到眼底,數周後視網膜水腫和脫離可自行消失。由於色素脫失,眼底如晚霞的紅色,脈絡膜血管外露,可見大小不壹的黑白斑點混合的脈絡膜斑,往往易復發。

3.恢復期:壹般6個月到1年。眼內炎癥逐漸消失,視網膜脫離復位,眼底色素沈著。由於視網膜色素上皮的塌陷和脫離,眼底呈夕陽樣。嚴重者可出現各種並發癥,如白內障、繼發性青光眼,甚至失明。

三、輔助檢查

1.腰椎穿刺:隨著腦脊液壓力的升高,腦脊液細胞數可增多,主要是淋巴細胞、蛋白質和免疫球蛋白,糖和氯化物壹般正常。

2.頭顱MRI:頭顱MR可發現腦實質損害或腦膜強化;這種情況可能會復發;應與顱內炎癥和多發性硬化相鑒別。糖皮質激素治療有效。有時在MRI平掃上,雙側脈絡膜對稱增厚、脫離,而增強掃描上,增厚、脫離的脈絡膜明顯異常強化,眼睛鞏膜正常。

3.眼部超聲檢查:提示脈絡膜脫離。

4.眼底熒光血管造影(FFA):早期視網膜色素上皮滲漏,晚期出現特征性多湖或多囊熒光素儲存,有助於VKH綜合征的早期診斷。

5.HLA分型試驗顯示HLA-DR4和HLA-DRw53陽性率高。

四、診斷和鑒別診斷

1.臨床癥狀:患者發病突然,常伴有頭痛、耳鳴和感冒樣前驅癥狀,嚴重者可有腦膜腦炎的臨床表現。後來逐漸出現眼部癥狀,兩眼以上同時受累,視力急劇下降,眼底改變,後極部視網膜水腫,漿液性視網膜脫離,視乳頭充血水腫,玻璃體混濁,炎癥消退後視網膜復位,呈“夕陽”樣眼底,或呈虹膜睫狀體炎樣改變。

2.病程中可能出現耳鳴、重聽、頭發變白、頭發稀疏、白癜風等癥狀。

3.常與中樞神經系統感染、各種原因的頭痛、葡萄膜炎、白塞氏病等鑒別。

動詞 (verb的縮寫)處理

1?完全持續性瞳孔散大。保持瞳孔活躍,防止虹膜後粘連。

2?局部皮質類固醇:將地塞米松註射到眼睛、結膜下和球旁。

3.腎上腺皮質激素全身治療:大劑量激素控制,快速減量,小劑量激素維持鞏固療效。在VKH的激素治療中,整個療程從4個月到1年不等,平均9.2個月。據伍茲分析,VKH的自然病程是11個月,所以激素治療要達到其自然病程,否則往往會導致炎癥反彈。(首劑1.5mg/kg/天,早晨服用,2周後減量,每周減量10mg。減到30mg時,改為隔日50mg,每周遞減5mg,直至達到15mg/天,6月停藥)。

4.聯合應用環磷酰胺:烷化劑中,環磷酰胺的免疫抑制作用最強,對B細胞和T細胞均有影響,抑制免疫過程的誘導期和增殖期。雖然皮質類固醇是抑制免疫反應的首選藥物,對治療多種自身免疫性疾病有效,但療效不持久,停藥後易復發,長期使用副作用多。因此,建議將其與作為烷化劑的環磷酰胺聯合使用,以減少每種藥物的用量,減少不良反應,獲得更穩定的療效。

5.顱內壓明顯升高的患者應進行20%甘露醇脫水治療。

6?急性期可考慮大劑量免疫球蛋白。

7?個別早發患者(兩周以內)可給予廣譜抗生素;基於病毒感染的理論,壹些學者提出了抗病毒治療的應用。此外,吲哚美辛和其他前列腺素E活性抑制劑以及羥基清除劑如維生素C和E也可以聯合使用。

8?輔助藥物:ATP、輔酶a、肌苷等全身應用。

9?中藥:清熱解毒、溫補明目的中藥。

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