(1)對於必須進行皮試的藥物，處方者是否註明過敏試驗及結果判斷；
(2)處方用藥與臨床診斷的壹致性；
(3)劑量和用法的正確性；
(4)劑型和給藥途徑的合理性；
(5)是否存在重復給藥；
(6)是否存在潛在的臨床藥物相互作用和配伍禁忌；
(7)其他不適宜的藥物。
如有疑問，批準人或調配人員應及時咨詢上級藥師進行處理。
2、處方審核後，認為有用藥不當的，應告知處方醫師，請其確認或重新開具處方。
3、發現嚴重不合理用藥或用藥錯誤，應拒絕調整，及時告知處方醫師，並記錄，按有關規定報告。
4.不規範或合法性無法判斷的處方不得調整。
5.藥學專業技術人員在調配處方時，必須做到“四查十對”。調查方、受試者、姓名、年齡；核對藥品、藥品名稱、劑型、規格和數量；查配伍禁忌，討論藥物的特性、用法、用量；檢查臨床診斷用藥的合理性。
6、處方審核、調配應細致準確，審核、調配人員在處方上簽字後，交審核、發藥人員。
7、中藥配方應按統壹的處方標準配制，稱量準確。有毒藥材(用專用秤)應逐壹稱量，需先煎後融、洗凈、煎煮的藥材應分裝在單個包裝內，並註明煎煮方法。
處方配好後，必須核對藥味後進行包裝，包裝上要填寫患者姓名、付款金額、煎藥方法、用法等內容。核對無誤後，應在處方上簽名，並提交給發件人審核。
8.藥品經營單位收到藥品和處方後，應認真對處方和藥品進行嚴格的“四查十對”。
9.“四查十對”無誤後，在包裝上填寫患者姓名、藥品名稱、劑量、數量、用法用量。開具藥品時，應根據藥品說明書或處方，給予患者或其家屬相應的用藥說明和指導，包括每種藥物的用法、用量和註意事項。
10，藥品發出後，調配、審核、復核、發放藥品的人員要在處方上簽字。
11，急診處方立即分配，重癥處方優先，普通處方按順序分配。
12，夜間和中午壹人值班時，所有工作都要按規定認真按部就班完成，並雙簽。