金粟蘭素是從中藥金粟蘭素中提取的帶有過氧基團的倍半萜內酯類藥物。它對瘧原蟲紅內期超微結構的影響主要是瘧原蟲膜系統結構的改變。藥物首先作用於食物囊膜、表面膜、線粒體和內質網，對核染色質也有壹定影響。
提示青蒿素的主要作用方式是幹擾表面膜上線粒體的功能。可能是氯酞作用於食物泡膜，從而阻斷了營養攝入的最早期，使瘧原蟲迅速出現氨基酸饑餓，迅速形成自噬小泡，並不斷從寄生蟲體內排出，使瘧原蟲失去大量細胞質而死亡。體外培養的惡性瘧原蟲攝取氚標記的異亮氨酸也表明其最初的作用方式可能是抑制原蟲蛋白合成。
擴展數據
1631年，意大利傳教士阿戈斯蒂諾·布裏諾(Agostino Bourinot)從南美洲的秘魯人那裏獲得了治療發燒的有效藥物，並帶回歐洲用於治療發燒。沒過多久，人們就發現這種藥可以明顯緩解間歇性發熱。
1820年，法國化學家佩爾蒂埃和藥劑師約瑟夫·比奈姆·卡旺圖從金雞納樹皮中分離出治療瘧疾的有效成分，並命名為奎寧。
1944年，美國有機化學家羅伯特·伍德沃德和威廉·多林首次成功合成奎寧。此後，科學家們不斷改進抗瘧藥物，形成了以奎寧和4-？氨基喹啉和雜環氨基酚抗瘧藥，如阿莫地喹。
這些抗瘧藥物在預防和治療瘧疾方面發揮了重要作用。但隨著大量藥物的長期使用，瘧原蟲的抗藥性問題逐漸顯現。
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