1、如果是辦理了合法手續，具有醫師證的，並且藥方通過了食品藥品的註冊，得到審批的，可以在網上賣中藥，是合法的行為；
2、不符合上述情況的，不是合法的行為。
首先 要先註冊壹下，把廠址、規模、制劑類型等壹系列的陳述報告交到藥監局審批.
各種設施必須健全，包括凈料庫、暫存庫、成品庫、炮制車間、炮制設備，化驗室等等，這些都會有詳細的針對性的編號並也要進行畝批。
潔凈區的菌檢要符合制劑要求，是做飲片的30萬級的潔凈區就行了，而化驗室至少要1萬級的標準。如果無菌區占地面積在500平米左右的話，費用大概會在100萬左右。
以上內容合格以後，還要進行畝核，也就是所說的GMP驗證，，壹般驗證都在2天左右，第1天畝核硬件設施，第2天畝核軟牛設施其中包括生產規程、生產工藝、檢驗流程等相關文件。
如果合格的話，會頒發GMP證書，就能合法的生產並銷售了。
法律依據：
《藥品經營許可證管理辦法》
第六條
開辦藥品批發企業驗收實施標準由國家食品藥品監督管理總局制定。開辦藥品零售企業驗收實施標準，由各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理部門依據本辦法和《藥品經營質量管理規範》的有關內容組織制定，並報國家食品藥品監督管理總局備案。
第七條
藥品經營企業經營範圍的核定。藥品經營企業經營範圍：麻醉藥品、精神藥品、醫療用毒性藥品；生物制品；中藥材、中藥飲片、中成藥、化學原料藥及其制劑、抗生素原料藥及其制劑、生化藥品。從事藥品零售的，應先核定經營類別，確定申辦人經營處方藥或非處方藥、乙類非處方藥的資格，並在經營範圍中予以明確，再核定具體經營範圍。醫療用毒性藥品、麻醉藥品、精神藥品、放射性藥品和預防性生物制品的核定按照國家特殊藥品管理和預防性生物制品管理的有關規定執行。