1992 65438+10月—1993 7月由第四軍醫大學實驗動物研究中心及相關權威機構對“天壹春寶”產品進行藥效學實驗:初步穩定性試驗；該藥物的穩定性試驗及相關研究；藥物累積毒性試驗；急性毒性試驗；慢性毒性試驗；治療性功能障礙的主要藥效學實驗研究:對肺功能影響的研究。之後在臨床驗證方面，Xi市第壹人民醫院、陜西省人民醫院、陜西省中醫研究院附屬醫院分別開展了臨床實踐，臨床使用213例，取得了滿意的效果。
8月，1993“天壹春寶”首批試制樣品通過陜西省藥品檢驗所檢驗。
6月24日1994，“天壹春寶”產品順利通過陜西省衛生廳專家評審會，評委壹致認為產品達到並超過國內先進水平。
1994 12 14、Xi安天壹藥業有限公司正式成立，並於1995 10進駐Xi安高新技術產業開發區創業大廈，開始了艱苦創業階段。
5月22日，1995，經陜西省衛生廳批準，xi安天壹藥業有限公司正式獲得《藥品生產企業許可證》。
9月8日，1995，“天壹春寶”產品首次投入試生產，並通過陜西省衛生廳、陜西省經貿委聯合檢查組驗收。
1995 165438+10月2日，經陜西省經貿委批準，《藥品生產企業證書》正式頒發。
1995年底，“天壹春寶”產品進入商品化階段，首次引入新疆市場銷售。之後迅速擴展到寧夏延吉、銀川、安徽、馬鞍山、溫州、浙江等地區。
(二)公司發展階段從1996到1997:
1996春節前後，“天壹春寶”產品分別進入全國各大、中城市銷售市場。
1996 3月，公司市場部組建成功營銷團隊，先後進入遼寧鞍山、甘肅蘭州、江蘇無錫三個目標市場，發展迅速。並啟動了本省的Xi和寶雞市場，打響了Xi安天壹藥業有限公司產品營銷的第壹仗
1996年7月5日，產品“天壹春寶”被Xi科委列入“1996年Xi市重點新產品試制計劃(第壹批)”(市科委84號)。
1997 65438+10月4日，Xi安天壹藥業有限公司被Xi市科委認定為“高新技術企業”，並頒發了“高新技術企業認定證書”。
1997年3月，Xi安天壹藥業有限公司註冊資本變更為10萬元(增資950萬元)。
4月22日，1997，《Xi安天壹藥業有限公司建設新生產基地增加藥品劑型的報告》獲得陜西省醫藥管理辦公室批準，拉開了新生產基地建設的序幕。1998年正式奠基破土，1998年9月完成壹期工程。
1997 165438+10月28日，由Xi安天壹藥業股份有限公司自主研發的新產品“富寶口服液”正式投產並於1998投放市場。
(三)公司調整階段從1998到2001:
1998-2001年間，公司先後組織申報藥品準字產品16種，功能食品(天壹銀杏軟膠囊)1種，陜西肖偉準字(克疣平搽劑)1種，初步完成產品結構調整，產品品種達到10種。
(4)2002年7月以來的第二階段創業:
2002年5月，Xi安天壹藥業有限公司加入中國中藥協會，正式成為該協會的單位會員。
2002年7月29日，Xi安天壹制藥有限公司與陜西潤科投資有限公司成功重組。
2002年6月25日，10，原“富寶”產品升級為準中藥產品，更名為“歸芪養血益氣口服液”。同年，165438+10月22日，原“天壹春寶”產品升級為準中藥產品，更名為“田蓉益腎合劑”。
2003年1月23日，新辦公樓正式啟用，公司從高新區創業大廈遷至新廠區辦公樓。同年3月27日，公司註冊資本3000萬元(原654.38+00萬元)。
2003年，公司正式啟動GMP認證改造工程，配備技術力量，完善組織機構。
2003年9月8日，鞠航生同誌被任命為公司總經理，全面負責公司的生產經營工作。
2003年6月，新產品(復方氨酚烷胺膠囊、復方鋅布顆粒、天壹銀杏軟膠囊)投入批量生產，首次推向市場。
2003年2月23-25日，65438+，國家GMP認證檢查組到公司進行GMP認證檢查驗收，公司壹次性順利通過認證驗收。
2004年3月16日，國家醫藥產品監督管理局網站發布第22號公告，對Xi安天壹藥業有限公司等79家藥品生產企業進行GMP認證審查..同年4月6日，公司獲得GMP認證證書。
2009年6月5438+10月，國家GMP認證檢查組進行了現場檢查驗收，二次認證順利通過，受到檢查組的好評。同年2月17日，再次取得藥品GMP證書。
從5438年6月至2009年2月，公司已成功研發出7個劑型、33個品種、48個規格的中西藥和保健食品，涉及臨床科室10個，大致分為國家基本藥物、中藥保護品種、國家醫保產品和OTC藥品。
5438年6月+2009年2月，公司被科技部認定為“高新技術企業”，並頒發了“高新技術企業證書”。
2010年4月，公司積極支持殘疾人事業，加入並成為Xi殘聯就業促進會會員。
(五)2010年8月，公司重組快速發展階段:
2010年8月，為適應企業發展的需要，實現產品和業務的進壹步拓展，天壹藥業與秦坤藥業合資成立天壹秦坤藥業有限公司，並開始調整建設產業布局。