法律依據："中華人民共和國***和國家藥品管理法》第八十二條 藥品存在質量問題或者其他安全隱患的，上市許可持有人應當立即停止銷售，通知有關藥品經營企業和醫療機構停止銷售和使用，召回已售出的藥品，及時公開召回信息，必要時應當立即停止生產，並將藥品召回和處理情況向省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門和衛生主管部門報告。向省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門和衛生主管部門報告處理情況。藥品生產企業、藥品經營企業和醫療機構應當予以配合。上市藥品許可證》持有人依法應當召回而未召回的藥品，由省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門責令召回。