藥品生產企業應當主動跟蹤藥品上市後的安全性、有效性情況，需要對藥品說明書進行修改的，應當及時提出申請。藥品處方中含有可能引起嚴重不良反應的成分或者輔料的，應當予以說明。藥品說明書應當列出全部活性成分或者組方中的全部中藥藥味。註射劑和非處方藥還應當列出所用的全部輔料名稱。藥品說明書應當列出全部活性成分或者組方中的全部中藥藥味。註射劑和非處方藥還應當列出所用的全部輔料名稱。藥品說明書應當包含藥品安全性、有效性的重要科學數據、結論和信息，用以指導安全、合理使用藥品。藥品說明書的具體格式、內容和書寫要求由國家藥品監督管理部門制定並發布。故選DCABA。