2019年，益生生物制藥股份有限公司公告，收到中國國家醫藥產品監督管理局(以下簡稱“國藥”)批準並下發的免疫抗癌藥物“依維卡TM”(YS-ON-001)臨床試驗通知，同意開展治療晚期肝癌、晚期肺癌、晚期乳腺癌、晚期黑色素瘤的臨床試驗。此前，該產品已獲得美國美國食品藥品監督管理局(FDA)授予的治療肝癌和胰腺癌的孤兒藥資格，並在新加坡獲得臨床試驗批準。目前正在新加坡進行臨床試驗研究，並率先獲得柬埔寨衛生部的產品生產編號，產品商標為YivykaTM(“Iveka TM”)。
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