藥品生產企業對出廠產品按照企業藥品標準進行質量檢驗的過程。

藥品出廠檢驗是藥品生產企業對出廠產品按照企業藥品標準進行質量檢驗的過程。藥品生產企業因缺少使用頻率較低的檢驗設備和儀器無法完成的檢驗項目，可以實施委托檢驗，但委托檢驗方須是具備相應檢驗能力並通過實驗室認可或實驗室認可的檢驗機構，或者是具備相應檢驗能力並通過GMP認證的藥品生產企業。復核檢驗（簡稱復試）是指對抽驗結果有異議的，由藥品檢驗仲裁機構，如中國食品藥品檢定研究院對有異議的藥品進行的再次抽驗（仲裁檢驗）。復核檢驗還包括藥品註冊標準審核檢驗。對於已經獲得《進口藥品註冊證》或批件的進口藥品，檢驗方式為 "進口檢驗"，並出具《進口藥品檢驗報告》。