審查藥品不良反應報告的主體。藥品上市許可持有人、藥品生產企業、藥品經營企業和醫療機構應當定期檢查本單位生產、銷售和使用的藥品的質量、療效和不良反應。發現疑似不良反應的，應當及時向藥品監督管理部門和衛生主管部門報告。所以答案是a。