規範性審核的內容包括:①處方是否符合規定的標準和格式，是否有處方人簽名或蓋章的專用簽名備案，電子處方是否有處方人的電子簽名；(二)處方的前言、正文和後記是否符合規定，文字是否正確、清晰、完整；(3)錄入是否規範:年齡應為滿周歲，新生兒、嬰兒必要時應寫日期、月齡、體重；④中藥飲片和註射劑應分開處方；⑤開具西藥和中成藥處方，每種藥品單獨列出，每張處方不超過5種藥品；⑥藥品名稱應使用藥品監督管理部門批準並公布的藥品通用名稱、新活性化合物專利藥品名稱和復方制劑藥品名稱，或使用原衛生部公布的藥品習慣名稱:醫院制劑應使用藥品監督管理部門正式批準的名稱；⑦藥品的劑量、規格、用法、用量準確、清楚，符合規定。不得使用“遵醫囑”、“自用”等含糊不清的詞語；⑧常用藥品的處方數量和處方有效期符合規定，抗生素、麻醉藥品、精神藥品、醫療用毒性藥品、放射性藥品和易制毒化學品的使用符合相關管理規定；⑩中藥飲片和中成藥的處方書寫應符合《中藥處方格式及書寫規範》。審查是否存在重復給藥和相互作用是適宜性審核的內容。所以選d .建議考生根據公式“簽名蓋章、正反面、日月年齡、飲片備註、不超過5種、藥品名稱、用法用量、限定有效期、特殊藥品、中藥處方”準確記憶。