在什麽階段申辦者可向研究者和臨床試驗機構提供試驗用藥品

在申辦者在臨床試驗獲得倫理委員會同意和藥品監督管理部門許可或者備案之後的階段中申辦者可向研究者和臨床試驗機構提供試驗用藥品。根據查詢相關信息得知，試驗用藥品的供給和管理應當符合以下要求：1、申辦者負責向研究者和臨床試驗機構提供試驗用藥品。2、申辦者在臨床試驗獲得倫理委員會同意和藥品監督管理部門許可或者備案。