1. 藥品信息收集：收集需要登記的藥品的相關信息，包括藥品名稱、批準文號、劑型、規格、成分、生產廠家等。
2. 藥品編碼：根據國家規定的藥品分類系統，為每種藥品分配唯壹的編碼，如國家藥品代碼。
3. 藥品數據錄入：將藥品信息輸入電腦系統中，包括上述收集到的相關信息，確保數據的準確性。
4. 藥品驗證和審批：對錄入的藥品數據進行驗證和審批，確保信息的準確性和合規性。這壹步通常由相關機構負責，如國家藥品監督管理部門。
5. 藥品更新與維護：隨著時間的推移，藥品信息可能會發生變化，需要及時更新和維護。例如，新藥的批準上市、藥品規格的變更等都需要及時反映在電腦系統中。
需要註意的是，藥品的電腦登記可能因國家、地區和細分領域的差異而有所不同。因此，在具體操作時，需要遵守相關法規和政策，根據當地的要求進行操作。藥品電腦登記壹般由藥品監管部門、醫院藥房、藥品供應鏈等相關機構或部門負責。