崗位描述：
1、負責進口藥品註冊資料的獨立撰寫和整理；
2、外文註冊資料翻譯和整理；
3、跟蹤項目研發及申報進度，解決研究及申報過程中遇到的問題；
4、協助部門經理處理省市藥監局、質監局、藥檢所等上級部門相關事務；
6、協助部門經理制定臨床研究方案，並協調相關資源進行藥物臨床試驗研究。
任職資格：
1、藥學專業，本科及以上學歷；
2、1-3年以上藥品註冊申報工作經驗；
3、熟悉藥品相關法規及藥品註冊流程；
4、具備壹定的英語閱讀能力；
5、能夠承受壹定的工作壓力，吃苦耐勞；
6、有較強的溝通協調能力。