1. 通常情況下，如果藥品在集中采購過程中出現殘缺規格的情況，首先需要進行登記備案。相關單位需要向藥品監管部門報告並填寫相關信息。
2. 在發現藥品殘缺規格後，藥品監管部門會組織相關專家進行評估和審查，並根據相關法規和政策進行處理和決策。
3. 根據《藥品管理法》等相關法律法規，藥品殘缺規格的處理方式可能包括以下幾種：修復、退貨、更換或者其他合理的方式。
4. 修復是指對殘缺規格的藥品進行加工或修補，使其符合規定標準。退貨是指將藥品退回供應商，並要求供應商進行退款。更換是指將殘缺規格的藥品更換為符合規定標準的藥品。
需要註意的是，具體的處理方式可能會因情況的不同而有所區別，如殘缺規格的藥品是否能夠修復、是否有替代品可供更換等。因此，建議在具體情況下咨詢藥品監管部門或相關專業人士，以獲取準確的處理建議。