新建藥廠的申報工作都需要進行哪些手續和準備哪些資料？

1、企業法人營業執照的申報（工商局）2、生產許可證的申報（藥監局）3、要生產的品種申報4、藥品GMP的認證。具體的還有根據所要生產的品種範圍去確定，大體的就是這樣。其中生產許可證的申報與GMP認證的資料基本相同。藥品的壹般做的話都需要很長時間，最好妳家能通過技術轉讓的方式獲得品種，這樣可以節省很多時間，要不然沒有2年時間妳是無法生產品種銷售的。2年可是最少的時間。