佐匹克隆屬於鎮靜劑，已被列入第二類精神藥品對其從嚴管理。
佐匹克隆，用於各種原因引起的失眠癥，尤其適用於不能耐受次晨殘余作用的患者；化學名稱為6-(5-氯吡啶-2-基）-7-[(4-甲基哌嗪-1-基）羰氧基]-5，6-二氫吡咯[3.4-b]吡嗪-5-酮。
佐匹克隆為白色至淡黃色結晶性粉末。無臭、味苦，易溶於二甲亞碸或氯，較易溶於冰醋酸或無水醋酸，難溶於甲醇、乙腈、丙酮或乙醇，極難溶於乙醚或異丙醇，幾乎不溶於水。
擴展資料：
佐匹克隆系抑制性神經遞質γ-氨基丁酸(GABA)受體激動劑，其結構與苯二氮?類不同，為環吡酮化合物，與苯二氮?類結合於相同的受體和部位，但作用於不同區域。
在組織中分布較廣，分布容積為100L。通過肝臟代謝，主要代謝產物為無藥理活性的N-甲基佐匹克隆，N-氧化產物有壹定的藥理活性，大多數藥物(約80%)以代謝物的形式由腎臟排泄，消除半衰期為5～6小時。
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