簡述強制檢驗的藥品的含義如下：
國務院藥品監督管理部門，對下列藥品在銷售前或進口時，制定藥品檢驗機構進行檢驗，檢驗不合格的不得銷售或進口：
1、國務院藥品監督管理部門規定的生物制品。
2、首次在中國銷售的藥品。
3、國務院規定的其他藥品。
中華人民***和國國家食品藥品監督管理總局(CFDA)是國務院綜合監督管理藥品、醫療器械、化妝品、保健食品和餐飲環節食品安全的直屬機構，負責起草食品(含食品添加劑、保健食品，下同)安全、藥品(含中藥、民族藥，下同)、醫療器械、化妝品監督管理的法律法規草案。
制定食品行政許可的實施辦法並監督實施，組織制定、公布國家藥典等藥品和醫療器械標準、分類管理制度並監督實施，制定食品、藥品、醫療器械、化妝品監督管理的稽查制度並組織實施，組織查處重大違法行為。
抽查性檢驗
由藥物監督管理部門授權的藥物檢驗機構，根據藥物監督管理部門抽檢計劃，對藥物生產、經營、使用單位抽出樣品實施檢驗。
發現質量問題和傾向，指導並加強國家對藥物質量的宏觀控制，督促企業、事業單位按藥物標準生產、經營、使用合格藥物。抽查檢驗屬於藥物監督管理部門的日常監督，抽查檢驗結果由政府藥物監督管理部門發布藥物質量檢驗公告，並依法處理不合格藥物的生產、經營、使用者。