進口藥品註冊審批與新藥註冊審批程序的相同點是

都要經過臨床研究和生產兩次審批。根據查詢國家藥品監督管理局得知，進口藥品註冊審批與新藥註冊都要經過臨床研究和生產兩次審批。新藥是指未在中國境內上市銷售的藥品，指含有新的結構明確的、具有藥理作用的化合物，且具有臨床價值的藥品。