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藥品經營企業質量管理體系怎樣做才能更完善?
如果只銷售藥品,不生產藥品,質量管理體系中的第七章應刪去,如果既生產又銷售,第七章則不能刪去。具體來說,可以對照標準編寫手冊和程序文件,標準的規定應有程序文件的支持。內部審核、管理評審、文件控制等六個程序必須有。其他可根據需要制定。
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