妳好。根據《中華人民共和國藥品管理法》規定，藥品的生產(配制)必須取得相應的許可證後方可生產。如果是已經取得《醫療機構執業許可證》的醫療機構，可以申請《醫療機構制劑許可證》。這個申請在省級食品藥品監督管理部門，妳需要做兩次申請。壹是申請《醫療機構制劑許可證》；二是申請制劑產品註冊。如果妳是自然人，想生產這類藥品，可以開辦藥品生產企業生產藥品。妳必須先取得《藥品生產企業許可證》，然後對產品進行註冊，取得《藥品註冊證》。我希望我能幫助妳采納它。
上一篇:蘇州宏鼎篩網有限公司怎麽樣？下一篇:機構裏有保管員嗎？