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生物制品經營企業專項檢查的內容有哪些

(1)醫療機構的合法性,是否屬於合法用藥;

(2)購進藥品有無合法憑證;

(3)進口藥品、生物制品有無藥品檢驗報告;

(4)藥品的有效期;

(5)藥品的儲存條件;

(6)是否憑醫生處方調劑使用藥品;

(7)配置和使用的醫療制劑是否有《醫療機構制劑許可證》和制劑批準文號,原料是否合格,投料前是否檢驗,制劑檢查記錄、使用情況;

(8)特殊藥品的使用管理情況;

(9)藥品質量公告情況,查處假冒偽劣藥品情況,有無違法違規記錄等。

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