I期臨床試驗：初步的臨床藥理學及人體安全性評價試驗。觀察人體對於新藥的耐受程度和藥代動力學，為制定給藥方案提供依據。
II期臨床試驗：治療作用初步評價階段。其目的是初步評價藥物對目標適應癥患者的治療作用和安全性，也包括為III期臨床試驗研究設計和給藥劑量方案的確定提供依據III期臨床試驗：治療作用確證階段。
其目的是進壹步驗證藥物對目標適應癥患者的治療作用和安全性，評價利益與風險關系，最終為藥物註冊申請的審查提供充分的依據。
IV期臨床試驗：新藥上市後應用研究階段。其目的是考察在廣泛使用條件下的藥物的療效和不良反應，評價在普通或者特殊人群中使用的利益與風險關系以及改進給藥劑量等。
擴展資料：
①試驗開始前必須獲得國家食品藥品監督管理總局藥物臨床試驗批件。
②臨床研究方案設計，記錄表編制，SOP制定。
③倫理委員會審定I期臨床研究方案、知情同意書、病例報告表等試驗相關文件。
④研究人員培訓，I期病房的準備
⑤通過體檢初選自願受試者，然後進壹步全面檢查，合格者入選。
⑥試驗開始前，對合格入選的受試者簽訂知情同意書。
⑦單次給藥耐受性試驗
⑧多次給藥耐受性試驗
⑨數據錄入與統計分析
⑩總結分析
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