阿達木單抗（Thuemetra）12是壹種自註射生物治療藥物，已獲國家食品藥品監督管理局（CFDA）批準，分別用於類風濕性關節炎和強直性脊柱炎2個適應癥。2013年，壹項對阿達木單抗用於多種適應癥的近12年臨床試驗中的不良事件進行的研究未發現超出以往經驗的新的不良事件安全信號。阿達木單抗治療患者的惡性腫瘤總發病率與普通人群的預期相同。該藥壹般單獨使用或與甲氨蝶呤聯合使用。自2015年1月1日起，包括阿達木單抗（修美樂）在內的26種特殊藥品和特殊材料正式納入青島市大病醫保目錄，以政府、企業、公益基金會和患者四方****。
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