1、進入國家藥品監督管理局網站，進入查詢頁面；
2、輸入需要查詢的內容；
3、在紅框中輸入藥品的名稱，點擊查詢按鈕；
4、點擊進入查詢結果；
5、會出現藥品的相關備案信息，這就能知道該藥品是否經過備案。
法律依據：
《中華人民***和國藥品管理法》第十九條開展藥物臨床試驗，應當按照國務院藥品監督管理部門的規定如實報送研制方法、質量指標、藥理及毒理試驗結果等有關數據、資料和樣品，經國務院藥品監督管理部門批準。國務院藥品監督管理部門應當自受理臨床試驗申請之日起六十個工作日內決定是否同意並通知臨床試驗申辦者，逾期未通知的，視為同意。其中，開展生物等效性試驗的，報國務院藥品監督管理部門備案。
開展藥物臨床試驗，應當在具備相應條件的臨床試驗機構進行。藥物臨床試驗機構實行備案管理，具體辦法由國務院藥品監督管理部門、國務院衛生健康主管部門***同制定。