2、藥品註冊時的包裝和說明書的內容由國家局審批，上市時是到省局備案的。
3、日常生產時出現錯別字，如果是印刷原因，如果影響不大就算了（當然前提是藥品質量沒問題，錯別字不指誇大宣傳啊），下次重印好了。如果影響大，就需要生產廠家召回了。
4、如果是備案時搞錯了，就去省局再備案；如果註冊時搞錯了，那就麻煩了。