8月19日，美國食品和藥物管理局（food?and?drug?administration）表示，美國暫緩將血漿療法授權為新冠治療方案。
特朗普當天稱，暫緩推遲批準血漿療法是出於政治目的，他說他已經聽說了關於血漿療法的好消息。然後小誌FDA暫緩推遲可能出於政治目的，因為很多人想要在11月3日後再做這個事。
血漿療法是將已產生新冠病毒抗體的康復患者的血液註入感染者體內。
FAD方面稱是因為缺乏相關科學標準，故暫緩推遲該法。
但是特朗普壹直推薦血漿療法，並且稱它有很好的治療效果，
月21日，美國食品和藥品管理局生物制劑評估與研究中心主任Peter Max向媒體表示，如果特朗普政府批準未經證實是對人體安全且有效的新冠疫苗投入使用，他將會辭職。
在美國總統特朗普提倡將羥氯喹作為潛在的新冠病毒治療藥物後，美國食品和藥品管理局就曾經批準了該藥物的緊急使用授權，但是後來在臨床試驗中證實，羥氯喹被認為對新冠患者並無積極作用。從那之後，美國公***衛生官員和議員們都擔心特朗普會再次向食藥局施加壓力，或者是出於政治目的要求其批準疫苗投入使用。對此，美國食藥局局長史蒂芬?哈恩反復聲明，只有通過規範臨床試驗證明其安全性有效性的疫苗，才會批準疫生產。但是，美國當地媒體卻曝出特朗普政府在本周三就宣布，將允許美國各個實驗室開發的新冠病毒檢測產品在未經過食藥局的審查下直接投入使用，原因是認為食藥局的審查過程阻礙了疫苗藥物的迅速開發和發布檢測產品的能力。