該藥主要成分為對乙酰氨基酚，半衰期為2-3小時，口服後0.5-2小時可達峰值，作用持續3-4小時。其中約25%與血漿蛋白結合，但少量(血藥濃度小於60μg/ml)與蛋白結合不明顯。大或毒性量對蛋白質的結合率高，可達43%。本品90% ~ 95%在肝臟代謝，約60%與葡萄糖醛酸結合，其余與硫酸和半胱氨酸結合。中間代謝物對肝臟有毒性作用。T1/2為2 ~ 3小時，肝功能下降時可延長1 ~ 2倍。在老年人和新生兒中也延長，但在兒童中縮短。
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