在制藥過程中，藥物的合成、純化和質量控制都嚴格遵循相關的規範和標準。這些步驟可以保證藥物的結構完整性和穩定性，使得它們能夠準確並持久地發揮其預期的藥理活性。
然而，藥物的穩定性和結構完整性可以受到壹些因素的影響，例如溫度、濕度、光照等。不恰當的儲存條件或長時間的暴露可能會導致藥物分解或降解，從而影響其活性和效力。
總之，打完活性肽多肽等藥物並不會引起它們的結構變形，但藥物的穩定性和效力可能受到儲存條件的影響。為了確保藥物的質量和效果，建議遵循藥品說明書上的儲存和使用指導，並保持適當的環境條件。