2001年2月28日修訂發布的《中華人民共和國藥品管理法》規定，藥品生產必須按照GMP組織實施，並對監督實施的方法和步驟提出了具體的規定和要求。監督GMP的實施，可以從整體上提高我國醫藥行業的水平，保障人民用藥安全，縮小與發達國家醫藥行業的差距。同時也將使不符合GMP要求的企業停產、倒閉，有效制止藥品生產領域的低水平重復建設。
所以不是醫療，是藥物
(1)玻璃棒用於在實驗室中加速溶解。過濾中使用的玻璃儀器包括燒杯、玻璃棒和漏鬥。
(2)根據表中數據可知，應通過加入少量過量的氫氧化鈣，調節溶液的pH值，使Al 3+和Fe 3+全部轉化為沈澱，從而將溶液的pH值控制在5.2 < x < 7.8(或5.2